Previsione dell'infezione polmonare postoperatoria nei pazienti anziani sottoposti a chirurgia maggiore: uno studio basato su modelli di regressione logistica e machine learning
8 luglio 2024 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Sebbene siano stati sviluppati numerosi modelli predittivi clinici per predire l’infezione polmonare postoperatoria, pochi modelli predittivi sono stati utilizzati nei pazienti anziani.
In questo studio, i ricercatori mirano a confrontare diversi algoritmi per prevedere l'infezione polmonare postoperatoria nei pazienti anziani e per valutare il rischio di infezione polmonare postoperatoria nei pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
9481
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti anziani sono stati sottoposti a intervento chirurgico presso l’Ospedale Terziario da gennaio 2014 a dicembre 2019.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età ≥ 65 anni
- pazienti ventilati meccanicamente durante interventi di chirurgia maggiore
Criteri di esclusione:
- intubazione tracheale preoperatoria
- polmonite preoperatoria
- trapianto di organi
- dati mancanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l’incidenza di infezioni polmonari postoperatorie durante il ricovero
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 30 giorni
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l’incidenza di infezioni polmonari postoperatorie durante il ricovero
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fino al completamento degli studi, in media 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHCT21772
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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