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Analyse des Elternschaftsverhaltens von Mutter und Vater in der frühen Zeit nach der Geburt

17. Juni 2025 aktualisiert von: Guzin Unlu Suvari, Acibadem University
In der Zeit nach der Geburt gibt es viele physiologische und psychologische Veränderungen. Eine der Veränderungen in der Familie ist der Prozess der Elternschaft. Elternschaft ist ein Prozess, der mit der Entscheidung der Ehegatten für eine Schwangerschaft beginnt und ein Leben lang andauert (Özdemir et al., 2021; Ergin und Özdilek, 2014). Die Grundlagen der zukünftigen Perspektive eines Menschen auf sich selbst und die Welt werden maßgeblich durch die elterlichen Interaktionen, die er im ersten Lebensjahr erlebt, und deren Qualität bestimmt. Das Erziehungsverhalten in der frühen Zeit nach der Geburt zeigt das Ausmaß der Kommunikation, die Eltern mit ihren Babys in späteren Phasen haben. Es ist auch wichtig, weil es kurz- und langfristige Auswirkungen auf das Baby haben kann (Lazoğlu et al., 2022; Özlem Koç, 2016; Özkan et al., 2013). Erziehungsverhalten sind Verhaltensweisen, bei denen Mutter und Vater Interesse an ihrem Baby zeigen, wie zum Beispiel das Neugeborene in der Zeit nach der Geburt anzusehen, Fragen zum Baby zu stellen, das Neugeborene anzulächeln oder Lärm zu machen (Çalışır et al., 2009). . Untersuchungen zeigen, dass diese Verhaltensweisen von sozioökonomischen Gründen, dem psychischen Zustand von Mutter und Vater, ihrem Alter, der Frage, ob die Schwangerschaft geplant war, und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Neugeborenen beeinflusst werden. Das Erziehungsverhalten sollte in der pränatalen und postnatalen Phase beobachtet und bei Bedarf durch Aufklärung unterstützt werden (Özdemir et al., 2021; Koç et al., 2016). Eltern müssen sich an ihre veränderten Rollen anpassen, neue Beziehungen aufbauen und ihre bestehenden Beziehungen entsprechend ihren neuen Rollen organisieren (Kaya und Şahin, 2020; Özkan et al., 2016). Während des Übergangs zur Elternschaft sind neben den aktuellen Anforderungen zu Hause und am Arbeitsplatz auch Anforderungen an die Babypflege potenzielle Stressfaktoren, die die Organisation und den Ablauf des Familienlebens stören und das Funktionieren von Familie und Ehe gefährden können (Ngai und Ngu, 2014). Während des Elternübergangs nehmen Paare mit einem größeren Gefühl des familiären Zusammenhalts bereitwillig die Herausforderungen der neuen Elternschaft an, sind bestrebt, nach einem Sinn in der Elternrolle zu suchen und alle während des Übergangs auftretenden Herausforderungen zu meistern, was zu einer zufriedenstellenderen familiären und ehelichen Beziehung führt (Ngai & Ngu, 2014). Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Unterstützung durch den Ehegatten und die Beteiligung an der Säuglingspflege mit einer höheren Zufriedenheit in den ehelichen Beziehungen und dem Funktionieren der Familie verbunden sind (Salmela-Aro et al., 2010; Menéndez et al., 2011). Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass das Engagement der Ehepartner und die gegenseitige Unterstützung für das Funktionieren von Familie und Ehe während des Übergangs zur Elternschaft besonders wichtig sind (Planalp et al., 2019). Obwohl umfangreiche Untersuchungen zum Funktionieren von Familie und Ehe während des Übergangs in die Elternrolle durchgeführt wurden, ist die Forschung zu den Auswirkungen von Familienzusammenhalt, sozialer Unterstützung und Stress während der Perinatalperiode auf das Funktionieren von Familie und Ehe begrenzt. Ziel dieser Studie war es, das Erziehungsverhalten und die eheliche Anpassung von Müttern und Vätern in der Zeit nach der Geburt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Truthahn
        • Acıbadem University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Forschungspopulation bestand aus verheirateten Paaren, die kürzlich ein Kind zur Welt gebracht hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie
  • Eine Vollgeburt haben (38.–42. Schwangerschaftswoche)
  • Keine Risikoschwangerschaft
  • Ein gesundes Neugeborenes haben
  • Das Paar ist verheiratet

Ausschlusskriterien:

  • Analphabetentum
  • Risikoschwangerschaft
  • Mehrlingsschwangerschaft
  • Frühzeitigkeit
  • Neugeborene mit einem Gewicht von weniger als 2500 g oder mehr als 4000 g

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Verheiratete Paare mit Neugeborenen
Auf die Gruppe wurde keine Intervention angewendet. Die Untersuchungen, die in der Zeit nach der Geburt durchgeführt werden sollen, sind abgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Erfassung soziodemografischer und geburtshilflicher Daten für Mütter
Zeitfenster: Ausgangswert (ausgefüllt beim ersten Treffen mit der Mutter, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Dieses vom Forscher durch eine Literaturrecherche erstellte Formular besteht aus 18 Fragen und dient dazu, soziodemografische und geburtshilfliche Informationen von den an der Studie teilnehmenden Müttern zu erhalten.
Ausgangswert (ausgefüllt beim ersten Treffen mit der Mutter, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Formular zur Erfassung soziodemografischer und geburtshilflicher Daten für Väter
Zeitfenster: Ausgangswert (ausgefüllt beim ersten Treffen mit dem Vater, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Dieses vom Forscher durch eine Literaturrecherche erstellte Formular besteht aus 9 Fragen und dient dazu, soziodemografische Informationen von den an der Studie teilnehmenden Vätern zu erhalten.
Ausgangswert (ausgefüllt beim ersten Treffen mit dem Vater, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Skala zur Eheanpassung
Zeitfenster: Basislinie (ausgefüllt beim ersten Treffen mit dem Teilnehmer, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Die Eheanpassungsskala besteht aus 15 Elementen und dient zur Beurteilung der Eheanpassung. Die Skala ergibt eine Gesamtpunktzahl zwischen 1 und 60, wobei Werte von 43 und mehr auf eine eheliche Anpassung und Werte unter 43 auf eine eheliche Fehlanpassung hinweisen.
Basislinie (ausgefüllt beim ersten Treffen mit dem Teilnehmer, entweder vor der Geburt bei geplanten Geburten oder am Tag 1 nach der Geburt bei ungeplanten Geburten).
Skala für das Erziehungsverhalten nach der Geburt
Zeitfenster: Tag 1 (bewertet während der ersten 10 Minuten der ersten Begegnung zwischen Eltern und Neugeborenem).
Die Postpartum Parenting Behavior Scale wird verwendet, um das Erziehungsverhalten während der ersten Begegnung zwischen Eltern und ihrem Neugeborenen zu bewerten. Die Skala misst Verhaltensweisen wie engen Kontakt, liebevolle Berührungen und positive Kommentare durch eine 10-minütige Beobachtung, wobei jedes Element als vorhanden oder nicht vorhanden bewertet wird. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 6, wobei höhere Werte auf ein positiveres Erziehungsverhalten hinweisen.
Tag 1 (bewertet während der ersten 10 Minuten der ersten Begegnung zwischen Eltern und Neugeborenem).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Selinay Aktaş Demir, Ph. D. (C), Istinye University
  • Hauptermittler: Anayit Margirit Coşkun, Prof. Dr., Istanbul Atlas University
  • Hauptermittler: Dilek Sinem Uludağ, B.Sc. (Midwife), Esenler Maternity and Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 54022451-050.05.04-2019-1810

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der Datensatz wird online über Mendeley Data geteilt, wenn der verantwortliche Forscher dies per E-Mail anfordert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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