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Analisi dei comportamenti genitoriali della madre e del padre nel primo periodo postpartum

17 giugno 2025 aggiornato da: Guzin Unlu Suvari, Acibadem University
Ci sono molti cambiamenti fisiologici e psicologici nel periodo postpartum. Uno dei cambiamenti che si verificano nella famiglia è il processo per diventare genitori. La genitorialità è un processo che inizia con la decisione dei coniugi di rimanere incinta e continua per tutta la vita (Özdemir et al., 2021; Ergin e Özdilek, 2014). Le basi della prospettiva futura di un individuo su se stesso e sul mondo sono in gran parte determinate dalle interazioni genitoriali che sperimentano nel primo anno di vita e dalla loro qualità. I comportamenti genitoriali mostrati nel primo periodo postpartum mostrano il grado di comunicazione che i genitori hanno con i loro bambini nei periodi successivi. È importante anche perché può avere effetti a breve e lungo termine sul bambino (Lazoğlu et al., 2022; Özlem Koç, 2016; Özkan et al., 2013). I comportamenti genitoriali sono comportamenti in cui la madre e il padre mostrano interesse per il loro bambino, come guardare il neonato nel periodo postpartum, fare domande sul bambino, sorridere al neonato o fare rumore (Çalışır et al., 2009). . La ricerca mostra che questi comportamenti sono influenzati da ragioni socioeconomiche, dallo stato psicologico della madre e del padre, dalla loro età, se la gravidanza è stata pianificata e dalla salute generale del neonato. I comportamenti genitoriali dovrebbero essere osservati nel periodo prenatale e postnatale e supportati con l’istruzione quando necessario (Özdemir et al., 2021; Koç et al., 2016). I genitori devono adattarsi ai loro ruoli mutevoli, sviluppare nuove relazioni e organizzare le relazioni esistenti in base ai loro nuovi ruoli (Kaya e Şahin, 2020; Özkan et al., 2016). Durante la transizione alla genitorialità, oltre alle attuali esigenze domestiche e lavorative, le esigenze di cura del bambino rappresentano potenziali fattori di stress che possono disturbare l’organizzazione e il processo della vita familiare e minacciare il funzionamento familiare e coniugale (Ngai e Ngu, 2014). Durante la transizione genitoriale, le coppie con un maggiore senso di coesione familiare affrontano volentieri le sfide della nuova genitorialità, si impegnano a cercare significato nel ruolo genitoriale e superano le sfide incontrate durante la transizione, portando a una relazione familiare e coniugale più soddisfacente. (Ngai e Ngu, 2014). Inoltre, è stato riscontrato che il sostegno del coniuge e il coinvolgimento nella cura dei bambini sono associati a una maggiore soddisfazione nelle relazioni coniugali e nel funzionamento familiare (Salmela-Aro et al., 2010; Menéndez et al., 2011). La ricerca suggerisce che il coinvolgimento e il sostegno reciproco dei coniugi sono particolarmente importanti per il funzionamento familiare e coniugale durante la transizione alla genitorialità (Planalp et al., 2019). Sebbene siano state condotte ricerche significative sul funzionamento familiare e coniugale durante la transizione al ruolo genitoriale, la ricerca sugli effetti della coesione familiare, del supporto sociale e dello stress durante il periodo perinatale sul funzionamento familiare e coniugale è limitata. Questo studio mirava ad esaminare i comportamenti genitoriali e l’adattamento coniugale di madri e padri durante il periodo postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tacchino
        • Acıbadem University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione oggetto della ricerca era costituita da coppie sposate che avevano partorito da poco.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disponibilità a partecipare allo studio
  • Avere un parto a termine (38-42 settimane di gestazione)
  • Nessuna gravidanza a rischio
  • Avere un neonato sano
  • La coppia sposata

Criteri di esclusione:

  • Analfabetismo
  • Gravidanza ad alto rischio
  • Gravidanza multipla
  • Prematurità
  • Neonato di peso inferiore a 2500 g o superiore a 4000 g

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coppie sposate con neonati
Nessun intervento è stato applicato al gruppo. Le indagini previste da esaminare nel periodo post parto sono state completate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo raccolta dati sociodemografici e ostetrici per le madri
Lasso di tempo: Riferimento (completato al primo incontro con la madre, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
Questo modulo, preparato dal ricercatore attraverso una revisione della letteratura, è composto da 18 domande ed è progettato per ottenere informazioni sociodemografiche e ostetriche dalle madri partecipanti allo studio.
Riferimento (completato al primo incontro con la madre, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
Modulo raccolta dati sociodemografici e ostetrici per padri
Lasso di tempo: Riferimento (completato al primo incontro con il padre, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
Questo modulo, preparato dal ricercatore attraverso una revisione della letteratura, è composto da 9 domande ed è progettato per ottenere informazioni sociodemografiche dai padri partecipanti allo studio.
Riferimento (completato al primo incontro con il padre, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
Scala di adeguamento coniugale
Lasso di tempo: Baseline (completata al primo incontro con il partecipante, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
La scala di adattamento coniugale è composta da 15 elementi e viene utilizzata per valutare l'adattamento coniugale. La scala produce un punteggio totale che va da 1 a 60, con punteggi pari o superiori a 43 che indicano un adattamento coniugale e punteggi inferiori a 43 che indicano un disadattamento coniugale.
Baseline (completata al primo incontro con il partecipante, prima della nascita nelle nascite pianificate o il giorno 1 dopo la nascita nelle nascite non pianificate).
Scala del comportamento genitoriale postpartum
Lasso di tempo: Giorno 1 (valutato durante i primi 10 minuti del primo incontro tra genitore e neonato).
La Postpartum Parenting Behavior Scale viene utilizzata per valutare i comportamenti genitoriali durante il primo incontro tra i genitori e il loro neonato. La scala misura comportamenti come il contatto ravvicinato, il tocco affettuoso e i commenti positivi attraverso un'osservazione di 10 minuti, con ciascun elemento valutato come presente o assente. Il punteggio totale varia da 0 a 6, con punteggi più alti che indicano comportamenti genitoriali più positivi.
Giorno 1 (valutato durante i primi 10 minuti del primo incontro tra genitore e neonato).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Selinay Aktaş Demir, Ph. D. (C), Istinye University
  • Investigatore principale: Anayit Margirit Coşkun, Prof. Dr., Istanbul Atlas University
  • Investigatore principale: Dilek Sinem Uludağ, B.Sc. (Midwife), Esenler Maternity and Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

2 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

2 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 54022451-050.05.04-2019-1810

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il set di dati sarà condiviso online tramite Mendeley Data quando richiesto dal ricercatore responsabile tramite e-mail.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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