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Frühe vs. späte Tracheotomie bei Patienten mit Guillain-Barre-Syndrom

7. Mai 2025 aktualisiert von: sara dichtwald, Meir Medical Center

Frühe vs. späte Tracheotomie bei Patienten mit Guillain-Barre-Syndrom: Vergleich klinischer Ergebnisse – eine retrospektive Studie

Die Tracheotomie ist einer der häufigsten Eingriffe auf der Intensivstation bei Patienten, die eine längere invasive mechanische Beatmung benötigen. In der Literatur gibt es Kontroversen über den idealen Zeitpunkt für die Durchführung einer Tracheotomie bei kritisch kranken Patienten. Eine frühe Tracheotomie kann mit einer Verkürzung der Beatmungstage und Krankenhausaufenthalten einhergehen. Wir möchten untersuchen, ob bei beatmeten Patienten mit Guillain-Barre-Syndrom eine frühe Tracheotomie mit kürzeren Beatmungstagen, einer geringeren Mortalität und einer kürzeren Krankenhaus- und Intensivaufenthaltsdauer einhergeht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von 18 bis 99 Jahren, die von Januar 2012 bis September 2024 mit der Diagnose Guillain-Barre-Syndrom auf die allgemeine Intensivstation eingeliefert wurden und während des Aufenthalts auf der Intensivstation eine mechanische Beatmung benötigten und sich einer Tracheostomie unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten im Alter von 18 bis 99 Jahren, die von Januar 2012 bis September 2024 mit der Diagnose Guillain-Barre-Syndrom auf die allgemeine Intensivstation eingeliefert wurden und während ihres Aufenthalts auf der Intensivstation eine mechanische Beatmung benötigten und sich einer Tracheostomie unterzogen.

-

Ausschlusskriterien: Fehlende erfasste Daten

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frühe Tracheotomie
Patienten mit Guillain Barre, die sich einer frühen Tracheotomie unterzogen haben
Verfahren: frühe Tracheotomie (weniger als 7 Tage nach der Intubation)
Frühzeitige Tracheotomie (weniger als 7 Tage nach der Beatmung) bei beatmeten Patienten mit Guiilain-Barre-Syndrom
Späte Tracheotomie
Patienten mit Guillain Barre, die sich einer späten Tracheotomie unterzogen haben
Verfahren: Späte Tracheotomie (mehr als 7 Tage nach der Intubation)
Späte Tracheotomie (mehr als 7 Tage nach der Beatmung) bei beatmeten Patienten mit Guiilain-Barre-Syndrom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belüftungstage
Zeitfenster: 1 Jahr ab Intubation
Anzahl der Beatmungstage
1 Jahr ab Intubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0206-24-MMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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