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Bewertung des Stigmas gegenüber Patienten mit Alopezie -Areata, atopischer Dermatitis, Vitiligo und Psoriasis (STIGMADERM)

25. August 2025 aktualisiert von: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Hauptziel:

Das Hauptziel ist es, den Unterschied zwischen emotionalen Reaktionen im Zusammenhang mit der Beteiligung der Gesichtsbevölkerung durch vier wichtige Dermatologische Erkrankungen zu bewerten: Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo und Alopezien Areata.

  • Vergleichen Sie die soziale Distanz und Stereotypisierung der Allgemeinbevölkerung mit Personen mit einer Beteiligung des Gesichts durch: Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo und Alopecia areata.
  • Bewerten Sie demografische Faktoren, die eine größere Tendenz zur Stigmatisierung beschreiben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Grundlegende demografische Merkmale (Geschlecht, Alter, Beschäftigungsstatus, Bildungsniveau) werden für jeden Patienten erfasst.

Die Teilnehmer werden gebeten, Bilder zu beobachten, die Gesichter von Personen mit atopischer Dermatitis, Alopezie Areata, Vitiligo und Psoriasis (erzeugt durch künstliche Intelligenzsysteme) darstellen. Sie werden gebeten, die Individuum aus den gezeigten Auswahl auszuwählen, die das größte Mitleid/Mitleid, Ekel, Schuld/Missbilligung/Verachtung und Neugier für sie erzeugen und die gleichen emotionalen Reaktionen analysieren, die in einer Studie über Stigma gegenüber Psoriasis -Patienten untersucht wurden.

Darüber hinaus erhält jeder Teilnehmer einen 14-Fragen-Fragebogen zum Stigma (Analyse der sozialen Entfernung und Stereotypisierung) zu einer der vier untersuchten Krankheiten (Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo oder Alopecia areata), die zufällig ausgewählt wurden. Für jede Frage werden die Antworten von 1 bis 5 auf einer Likert -Skala ausgedrückt, wobei niedrigere Werte auf ein höheres Stigma hinweisen. (Gesamtpunktzahl zwischen 14 und 70)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
    • Italia
      • Roma, Italia, Italien, 00168
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Dermatologia
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Giacomo Caldarola, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Absicht dieser Beobachtungsstudie ist in erster Linie beschreibend. Es wird geschätzt, dass es in der Lage ist, 400 Probanden einzuschreiben, die sich an die in der Dermatologie Labor behandelten Einschluss- und Ausschlusskriterien halten. Die Patienten werden nacheinander von 01-02-2025 bis 01-02-2026 eingeschlossen. Die 400 Patienten beantworten erste Fragen zu den emotionalen Reaktionen, die durch die 4 Krankheiten und Synopsis_stygMaderm Studie Version 1.0 unter 03.10.24 induziert werden Seite 4 von 6 beantworten dann den Fragebogen zum Stigma nur zu einer der 4 dermatologischen Krankheiten (100 wird den Fragebogen zur atopischen Dermatitis, 100 auf Alopecia areata, 100 auf Vitiligo und 100 auf Psoriasis beantworten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • -Patienten im Alter von> 18 Jahren, beide Geschlechter;
  • Unterschrift der schriftlichen Einverständniserklärung;

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo oder Alopezie Areata diagnostiziert wurden.
  • Patienten mit Verwandten ersten Grades mit Psoriasis, atopischer Dermatitis, Vitiligo oder Alopezie Areata
  • Diejenigen, die aus beruflichen oder persönlichen Gründen direkte Kenntnisse der fraglichen Krankheiten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
primärer Endoint
Zeitfenster: 12 Monate
Vergleichen Sie den Prozentsatz der Patienten, die die 4 verschiedenen emotionalen Reaktionen in Verbindung bringen (Mitleid/Mitleid, Ekel, Schuld/Missbilligung/Abneigung und Neugier), mit jedem der untersuchten dermatologischen Zustand.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ermittler

  • Hauptermittler: Giacomo Caldarola, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7261

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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