Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena piętna wobec pacjentów z łysieniem areata, atopowym zapaleniem skóry, bielactwem i łuszczycą (STIGMADERM)

25 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Podstawowy cel:

Głównym celem jest ocena w populacji ogólnej różnica między reakcjami emocjonalnymi związanymi z zajęciem twarzy przez cztery główne choroby dermatologiczne: łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, bielacie i łysienie.

  • Porównaj odległość społeczną i stereotypowanie przez ogólną populację wobec osób z zajęciem twarzy przez: łuszczycę, atopowe zapalenie skóry, bielacie i łysienie Areata.
  • Oceń czynniki demograficzne, które opisują większą tendencję do stygmatyzacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Podstawowe cechy demograficzne (płeć, wiek, status zatrudnienia, poziom wykształcenia) zostaną zarejestrowane dla każdego pacjenta.

Uczestnicy zostaną poproszeni o obserwowanie obrazów przedstawiających twarze osób z atopowym zapaleniem skóry, łysienie Areata, bielacie i łuszczycę (generowane przez systemy sztucznej inteligencji). Zostaną poproszeni o wybranie osoby z pokazanych, które generują najbardziej współczucie/litość, obrzydzenie, winę/dezaprobatę/pogardę i ciekawość dla nich, analizując te same reakcje emocjonalne badane w badaniu piętna wobec pacjentów z łuszczycą.

Ponadto każdego uczestnika otrzyma kwestionariusz z 14 pytań pod kątem piętna (analizowanie odległości społecznej i stereotypów) w kierunku jednej z czterech badanych chorób (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, bielacie lub łysienie), wybrane losowo. Dla każdego pytania odpowiedzi będą wyrażone od 1 do 5, w skali Likerta, przy niższych wynikach wskazujących na większe piętno. (Całkowity wynik od 14 do 70)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Italia
      • Roma, Italia, Włochy, 00168
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Dermatologia
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Giacomo Caldarola, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zamierzanie tego badania obserwacyjnego jest przede wszystkim opisowe. Szacuje się, że jest w stanie zapisać 400 osób przestrzegających kryteriów włączenia i wykluczenia w leczeniu w laboratorium dermatologii. Pacjenci zostaną włączeni kolejno z 01-02-2025 do 01-02-2026. 400 pacjentów odpowie na początkowe pytania dotyczące reakcji emocjonalnych wywołanych przez 4 choroby i streszczenie Studium w wersji 1.0 na 03.10.24 Strona 4 z 6 odpowie na kwestionariusz na piętno w kierunku tylko jednej z 4 badanych chorób dermatologicznych (100 odpowie na kwestionariusz na temat atopowego zapalenia skóry, 100 na łysieniu areata, 100 na bielactwie i 100 na łuszczycy).

Opis

Kryteria włączenia:

  • -Tenicherzy w wieku> 18 lat, obie płcie;
  • Podpis pisemnej świadomej zgody;

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci zdiagnozowane łuszczycy, atopowe zapalenie skóry, bielacie lub łysienie areata.
  • Pacjenci z krewnymi pierwszego stopnia z łuszczycą, atopowym zapaleniem skóry, bielacie lub łysieniem
  • Ci, którzy z powodów zawodowych lub osobistych mają bezpośrednią wiedzę na temat danych chorób.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwotny punkt endopowy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Porównaj odsetek pacjentów kojarzących się z 4 różnymi analizowanymi reakcjami emocjonalnymi (współczucie/litość, obrzydzenie, wina/dezaprobata/niechęć i ciekawość) z każdym badanym stanem dermatologicznym.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Śledczy

  • Główny śledczy: Giacomo Caldarola, MD, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7261

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj