Vergleichende Wirkungen von Dehnungsbeobachungsstrang- und Muskelergie-Techniken auf Nackenschmerzen und funktionelle Behinderungen bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen (SCS METs)
31. Januar 2025 aktualisiert von: Kinza Fatima, University of Faisalabad
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von SCS und METs auf die Verringerung der Halsschmerzintensität und die Verbesserung der funktionellen Behinderung bei Personen mit CGH zu vergleichen.
Das sekundäre Ziel ist es, die Auswirkungen beider Techniken auf ROM in Halswirbelsäule zu bewerten
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kinza Fatima KFatima, MS physical therapy
- Telefonnummer: +92 495223727
- E-Mail: drkinzagill@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer, die die Kriterien der internationalen Kopfschmerzgesellschaft erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit zervikogenen Kopfschmerzen nach Gebärmutterhalsverletzung oder Kopfoperation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 1
Diese Gruppe mit 27 Teilnehmern enthält
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Dies ist eine Technik, die sich passiv positioniert, um Muskeln und Gelenke Schmerzen zu behandeln.
Dies kann also bei Nackenschmerzen bei Patienten mit CGH wirksam sein
Andere Namen:
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|
Aktiver Komparator: 2
Diese Gruppe enthält auch 27 Teilnehmer
|
Diese Technik verwendet die eigenen Muskeln des Patienten, um Muskeln und Gelenkbeschränkungen zu behandeln.
Diese Technik kann also bei Patienten mit CGH als affektiv für Nackenschmerzen und eine begrenzte Reichweite bezeichnet werden
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 3 Wochen
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Schmerzintensität überprüfen
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3 Wochen
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Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 3 Wochen
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Überprüfung der funktionalen Behinderung
|
3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
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Bewegungsbereich messen
|
3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TUFkinza
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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