Effetti comparativi della deformazione dei counterstrain e delle tecniche di energia muscolare sul dolore al collo e sulla disabilità funzionale nei pazienti con mal di testa cervicogenico (SCS METs)
31 gennaio 2025 aggiornato da: Kinza Fatima, University of Faisalabad
L'obiettivo primario di questo studio è di confrontare gli effetti di SC e MeTS sulla riduzione dell'intensità del dolore al collo e sul miglioramento della disabilità funzionale negli individui con CGH.
L'obiettivo secondario è valutare l'impatto di entrambe le tecniche sulla ROM nella colonna cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kinza Fatima KFatima, MS physical therapy
- Numero di telefono: +92 495223727
- Email: drkinzagill@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti che soddisfano i criteri della società internazionale di mal di testa.
Criteri di esclusione:
- partecipanti che hanno mal di testa cervicogenico dopo lesioni cervicali o interventi chirurgici alla testa.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 1
Questo gruppo contenente 27 partecipanti
|
Questa è una tecnica che utilizza passivamente il posizionamento del corpo delicato per trattare i muscoli e il dolore delle articolazioni.
Quindi, questo può essere efficace per il dolore al collo nei pazienti con CGH
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: 2
Questo gruppo contenente anche 27 partecipanti
|
Questa tecnica utilizza i muscoli del paziente per trattare i muscoli e le restrizioni articolari.
Quindi, questa tecnica può essere dimostrata affettiva per il dolore al collo e una gamma limitata nei pazienti con CGH
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Per controllare l'intensità del dolore
|
3 settimane
|
|
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Per controllare la disabilità funzionale
|
3 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Goniometro
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Per misurare la gamma di movimento
|
3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUFkinza
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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