Efeitos comparativos de técnicas de energia de contador de deformação e energia muscular na dor no pescoço e incapacidade funcional em pacientes com dor de cabeça cervicogênica (SCS METs)
31 de janeiro de 2025 atualizado por: Kinza Fatima, University of Faisalabad
O objetivo principal deste estudo é comparar os efeitos dos SCs e Mets na redução da intensidade da dor no pescoço e na melhoria da incapacidade funcional em indivíduos com CGH.
O objetivo secundário é avaliar o impacto de ambas as técnicas na ROM na coluna cervical
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kinza Fatima KFatima, MS physical therapy
- Número de telefone: +92 495223727
- E-mail: drkinzagill@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes que cumprem os critérios da International Headache Society.
Critérios de exclusão:
- Participantes que têm dor de cabeça cervicogênica após lesão cervical ou cirurgia na cabeça.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 1
Este grupo contendo 27 participantes
|
Esta é uma técnica que usa posicionamento corporal suave passivamente para tratar os músculos e a dor nas articulações.
Portanto, isso pode ser eficaz para dor no pescoço em pacientes com CGH
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: 2
Este grupo também contendo 27 participantes
|
Esta técnica usa os próprios músculos do paciente para tratar músculos e restrições articulares.
Portanto, essa técnica pode ser afetiva pela dor no pescoço e faixa limitada em pacientes com CGH
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 3 semanas
|
Para verificar a intensidade da dor
|
3 semanas
|
|
Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: 3 semanas
|
Para verificar a deficiência funcional
|
3 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Goniômetro
Prazo: 3 semanas
|
Para medir a amplitude de movimento
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUFkinza
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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