Efectos comparativos de las técnicas de energía de la tensión y la energía muscular sobre el dolor del cuello y la discapacidad funcional en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico (SCS METs)
31 de enero de 2025 actualizado por: Kinza Fatima, University of Faisalabad
El objetivo principal de este estudio es comparar los efectos de los SC y los MET en la reducción de la intensidad del dolor del cuello y la mejora en la discapacidad funcional en individuos con CGH.
El objetivo secundario es evaluar el impacto de ambas técnicas en ROM en la columna cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kinza Fatima KFatima, MS physical therapy
- Número de teléfono: +92 495223727
- Correo electrónico: drkinzagill@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que cumplen los criterios de la sociedad internacional de dolor de cabeza.
Criterios de exclusión:
- Participantes que tienen dolor de cabeza cervicogénico después de una lesión cervical o cirugía de cabeza.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 1
Este grupo que contiene 27 participantes
|
Esta es una técnica que utiliza una posición de cuerpo suave pasivamente para tratar el dolor de músculos y articulaciones.
Entonces, esto puede ser efectivo para el dolor de cuello en pacientes con CGH
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: 2
Este grupo también contiene 27 participantes
|
Esta técnica utiliza los músculos del paciente para tratar los músculos y las restricciones articulares.
Por lo tanto, esta técnica puede ser afectiva para el dolor de cuello y el rango limitado en pacientes con CGH
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Para verificar la intensidad del dolor
|
3 semanas
|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Para verificar la discapacidad funcional
|
3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Goniómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Para medir el rango de movimiento
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TUFkinza
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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