Porównawcze działanie technik energii odkształceń i energii mięśni na ból szyi i funkcjonalną niepełnosprawność u pacjentów z bólem głowy szyjki macicy (SCS METs)
31 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Kinza Fatima, University of Faisalabad
Głównym celem tego badania jest porównanie wpływu SC i METS na zmniejszenie intensywności bólu szyi i poprawa niepełnosprawności funkcjonalnej u osób z CGH.
Drugim celem jest ocena wpływu obu technik na ROM w kręgosłupie szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kinza Fatima KFatima, MS physical therapy
- Numer telefonu: +92 495223727
- E-mail: drkinzagill@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy, którzy spełniają kryteria międzynarodowego społeczeństwa bólu głowy.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy mają szyjkogenne ból głowy po urazie szyjki macicy lub operacji głowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1
Ta grupa zawierająca 27 uczestników
|
Jest to technika, która wykorzystuje delikatne pozycjonowanie ciała pasywnie w leczeniu mięśni i bólu stawów.
Może to być skuteczne w przypadku bólu szyi u pacjentów z CGH
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: 2
Ta grupa zawiera również 27 uczestników
|
Ta technika wykorzystuje własne mięśnie pacjenta w leczeniu mięśni i ograniczeń stawowych.
Tak więc technikę tę może być afektywna dla bólu szyi i ograniczonego zakresu u pacjentów z CGH
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Aby sprawdzić intensywność bólu
|
3 tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Aby sprawdzić niepełnosprawność funkcjonalną
|
3 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Goniometr
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Zmierzyć zakres ruchu
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TUFkinza
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .