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Wirkung der Rehabilitation der oberen Extremität unter Verwendung eines intelligenten Boards für verspätete subakute und chronische Patienten mit Hirnstörung

23. April 2026 aktualisiert von: Won Hyuk Chang, Samsung Medical Center

Eine klinische Studie zur multizentrischen Bestätigung zur Rehabilitation der oberen Extremitäten unter Verwendung von Smart Board für verspätete subakute und chronische Patienten mit Hirnstörung - eine randomisierte, kontrollierte, kontrollierte, kontrollierte Studie

Ziel ist es, die klinische Wirksamkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit des Rehabilitationstrainings der oberen Gliedmaßen mit dem NeoFect Smart Board klinisch zu validieren, indem die Auswirkungen zwischen einer Gruppe mithilfe des hausbasierten Neofect Smart Board und einer Gruppe konventionelles hausbasiertes hausbasiertes Home-basiertes Vergleich verglichen werden. Ergotherapie bei Patienten mit Funktionsstörungen der oberen Extremität in den späten subakuten und chronischen Stadien neurologischer Erkrankungen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Seoul, Südkorea
        • Rekrutierung
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen im Alter von 19 bis 85 Jahren
  • Patienten mit Hemiparese, die aufgrund von neurologischen Erkrankungen (Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung, Hirntumor) und beeinträchtigter oberer Gliedfunktion länger als 3 Monate dauern, und die Funktion der oberen Gliedmaßen beeinträchtigt
  • Patienten mit Schulterflexor und Adduktormuskelstärke von MRC Grad 2 oder höher
  • Patienten mit Schulter -Extensor und Abduktorspastizität von MAS Grad 1+ oder niedriger
  • Teilnehmer mit ausreichender kognitiver Funktion, um die Anweisungen des Forschers und des Smart Board zu verstehen und die Aufgaben auszuführen (K-MMSE ≥21)

Ausschlusskriterien:

  • bereits bestehende signifikante neurogene Störungen
  • Hauptpsychiatrische Störungen wie Schizophrenie, bipolare Störung oder Demenz
  • Anamnese von Krankheiten, die vor Beginn der neurologischen Erkrankung, die die Rehabilitation störte
  • Schwere Spastik der betroffenen oberen Extremität (modifizierter Ashworth Scale Score ≥3)
  • Hauterkrankungen oder offene Wunden am betroffenen oberen Glied
  • Amputation, Brüche oder Weichteilkrankheiten oder Verletzungen an der betroffenen oberen Extremität
  • Starke Schmerzen, die die Rehabilitation des betroffenen oberen Gliedes beeinträchtigen (numerische Bewertungsskala> 6)
  • Unfähigkeit, eine sitzende Haltung für länger als 10 Minuten aufrechtzuerhalten, die für die Verwendung des Smart Board erforderlich ist
  • Eine signifikante Sehbehinderung in dem Maße, in dem der Bildschirm bei der Verwendung der Smart Board nicht erkannt werden kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home-Based Neofect Smart Board
Rehabilitationstraining der oberen Gliedmaßen mit dem Neofect Smart Board
Insgesamt 20 Sitzungen mit dem Haus der oberen Gliedmaßen mit dem Neofect Smart Board mit 30 Minuten pro Sitzung, 1 Sitzung pro Tag, 5 Tage in der Woche, für 4 Weeeks.
Aktiver Komparator: Ergotherapie auf Hausbasis
Rehabilitationstraining der oberen Gliedmaßen mit dem Arbeitsbuch des Forschungsteams unter Verwendung des Arbeitsbuchs
Insgesamt 20 Sitzungen mit der Rehabilitation des oberen Gliedes in der oberen Gliedmaßen unter Verwendung des Arbeitsbuchs des Forschungsteams mit 30 Minuten pro Sitzung, 1 Sitzung pro Tag, 5 Tage die Woche für 4 Weeeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des UPer-Limb-Scores bei der Bewertung von Fugl-Meyer
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen vor der Intervention innerhalb von 2 Tagen nach der Intervention
(Motorbewertung der oberen Extremität bei der Bewertung der FUGL-Meyer bei der Nachinvention)-(Motorbewertung der oberen Extremität in der FUGL-Meyer-Bewertung zu Studienbeginn) Höhere Ergebnisse bedeuten ein besseres Ergebnis
Innerhalb von 14 Tagen vor der Intervention innerhalb von 2 Tagen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-09-105

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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