Auswirkung der Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior auf den Canalis opticus und die Nervenfaserschicht der Netzhaut
27. Februar 2026 aktualisiert von: Sinem Keser, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
Bewertung der Auswirkungen der Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior auf die Morphometrie des Canalis opticus und die Dicke der retinalen Nervenfaserschicht mittels Computertomographie und optischer Kohärenztomographie: Eine retrospektive Kohortenstudie
Diese retrospektive Kohortenstudie zielt darauf ab, die möglichen Auswirkungen einer Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior (ACP) auf die Morphometrie des Canalis opticus und die Dicke der Nervenfaserschicht der Netzhaut (RNFL) zu bewerten. Die ACP-Pneumatisierung ist eine anatomische Variation, die die Morphologie des Canalis opticus verändern und möglicherweise den Sehnerv beeinflussen kann.
Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren mit verfügbaren Kopf- und Hals-Computertomographie (CT)-Aufnahmen und optischen Kohärenztomographie (OCT)-Untersuchungen zwischen August 2018 und Juli 2025 werden retrospektiv ausgewertet. Die Länge und der Durchmesser des Canalis opticus werden anhand von CT-Bildern gemessen, und die RNFL-Dickenparameter werden aus den OCT-Aufzeichnungen ermittelt. Die Messungen werden zwischen Patienten mit und ohne ACP-Pneumatisierung verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Elâzığ, Türkei (türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren, die zwischen August 2018 und Juli 2025 im Elazığ Fethi Sekin City Hospital sowohl eine Kopf- und Hals-Computertomographie (CT) als auch eine optische Kohärenztomographie (OCT) Untersuchung durchgeführt haben.
Die Patienten werden retrospektiv über das elektronische Krankenhausinformationssystem und die PACS-Archivsysteme identifiziert.
Die Teilnehmer werden anhand des Vorhandenseins oder Fehlens einer Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior (ACP) in der CT-Bildgebung kategorisiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren.
- Verfügbarkeit von Kopf- und Hals-Computertomographie (CT)-Aufnahmen im Krankenhausarchiv.
- Verfügbarkeit von optischer Kohärenztomographie (OCT)-Untersuchungsunterlagen im Krankenhausarchiv.
- CT- und OCT-Untersuchungen, die zwischen August 2018 und Juli 2025 durchgeführt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre oder >65 Jahre. Anamnese oder Hinweise auf Diabetes mellitus. Anamnese oder Hinweise auf Bluthochdruck. Glaukom. Jeglicher Zustand oder Diagnose, der eine Optikuspathologie verursachen kann (z. B. Optikusneuritis, kompressive Optikusneuropathie, Optikusatrophie, demyelinisierende Erkrankung, die den Sehnerv betrifft).
Unzureichende Bildqualität oder unvollständige CT/OCT-Daten, die zuverlässige Messungen verhindern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
ACP Pneumatisation vorhanden
Teilnehmer mit radiologisch bestätigter Pneumatisation des Processus clinoideus anterior (ACP) in der Computertomographie.
|
|
ACP Pneumatization Absent
Teilnehmer ohne radiologischen Nachweis einer Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior (ACP) in der Computertomographie.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Länge des Canalis opticus
Zeitfenster: Baseline (retrospektive Überprüfung der zwischen August 2018 und Juli 2025 erhaltenen CT-Bilder)
|
Länge des Canalis opticus, gemessen auf Computertomographie (CT)-Bildern.
|
Baseline (retrospektive Überprüfung der zwischen August 2018 und Juli 2025 erhaltenen CT-Bilder)
|
|
Mittlerer Durchmesser des Canalis opticus
Zeitfenster: Ausgangsbasis (retrospektive Auswertung von zwischen August 2018 und Juli 2025 aufgenommenen CT-Bildern)
|
Mittlerer Durchmesser des Canalis opticus, gemessen an Computertomographie (CT)-Aufnahmen.
|
Ausgangsbasis (retrospektive Auswertung von zwischen August 2018 und Juli 2025 aufgenommenen CT-Bildern)
|
|
Dicke der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL)
Zeitfenster: Baseline (retrospective Review von OCT-Bildern, die zwischen August 2018 und Juli 2025 aufgenommen wurden)
|
Peripapilläre retinale Nervenfaserschichtdicke gemessen durch optische Kohärenztomographie (OCT).
|
Baseline (retrospective Review von OCT-Bildern, die zwischen August 2018 und Juli 2025 aufgenommen wurden)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EFSH-NIEC-2025-13-23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .