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Kognitives Disengagementssyndrom bei funktioneller neurologischer Symptomstörung

8. September 2026 aktualisiert von: Mehmet Hamdi ÖRÜM, Elazığ Mental Health and Diseases Hospital

Symptome des Trägen Kognitiven Tempos/Kognitiven Disengagements-Syndroms bei Funktionaler Neurologischer Symptomstörung/Konversionsstörung: Eine Querschnitts-Fall-Kontroll-Studie

Diese querschnittliche, beobachtende Fall-Kontroll-Studie zielt darauf ab, Symptome von Sluggish Cognitive Tempo (SCT), auch bekannt als Cognitive Disengagement Syndrome (CDS), bei Erwachsenen zu untersuchen, bei denen eine Funktionelle Neurologische Symptomstörung/Konversionsstörung (FNSD/CD) diagnostiziert wurde. Die Studie vergleicht SCT/CDS-Symptome zwischen Patienten mit FNSD/CD und gesunden Kontrollpersonen und bewertet deren Zusammenhang mit klinischen Variablen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass Personen mit der Diagnose FNSD/CD im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen höhere Ausprägungen von SCT/CDS-Symptomen aufweisen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Sluggish Cognitive Tempo (SCT), auch bekannt als Cognitive Disengagement Syndrome (CDS), ist gekennzeichnet durch Symptome wie übermäßiges Tagträumen, geistige Benommenheit, Lethargie, verlangsamtes Verhalten, Verwirrung und verminderte Wachsamkeit. Die Forschung zeigt, dass SCT/CDS-Symptome sich von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) unterscheiden, obwohl einige Überschneidungen auftreten können. Studien deuten darauf hin, dass SCT/CDS eher durch Umwelt- und neurokognitive Faktoren als durch Vererbung beeinflusst werden kann.

Funktionelle neurologische Symptomstörung (FNSD), auch bekannt als Konversionsstörung (CD), ist gekennzeichnet durch neurologische Symptome, die nicht durch eine identifizierbare neurologische Erkrankung erklärt werden können. Diese Symptome können motorische Dysfunktion (Schwäche, Tremor, Gangstörungen), nicht-epileptische Anfälle, sensorische Störungen oder gemischte Präsentationen umfassen. Obwohl die Symptome nicht auf strukturelle neurologische Pathologie zurückzuführen sind, verursachen sie erhebliche funktionelle Beeinträchtigungen.

Die Ätiologie von FNSD bleibt unklar. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen veränderte funktionelle Konnektivität zwischen emotionalen Verarbeitungsnetzwerken und motorischen/sensorischen Regionen, beeinträchtigte Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsverarbeitung sowie stressbedingte neurobiologische Dysregulation. Neurokognitive Modelle legen nahe, dass Aufmerksamkeits- und Gedächtnisstörungen bei Personen mit FNSD vorhanden sein können, insbesondere unter Stress.

Trotz zunehmender Forschung zu SCT/CDS bei ADHS und anderen psychiatrischen Erkrankungen wurden SCT/CDS-Symptome bei Erwachsenen mit FNSD nicht systematisch untersucht. In Anbetracht der vermuteten kognitiven und aufmerksamkeitsbezogenen Beteiligung bei FNSD könnten SCT/CDS-Symptome in dieser Population vorhanden sein.

Diese Studie ist als Querschnittsfall-Kontroll-Studie konzipiert, die in der psychiatrischen Ambulanz des Elazığ Mental Health and Diseases Hospital durchgeführt wird. Teilnehmer werden Erwachsene im Alter von 18-65 Jahren umfassen, die nach DSM-5-TR-Kriterien mit FNSD diagnostiziert wurden, sowie eine passende gesunde Kontrollgruppe ohne psychiatrische Diagnosen.

Teilnehmer werden einen soziodemografischen und klinischen Informationsbogen sowie validierte psychometrische Skalen ausfüllen, einschließlich: Barkleys Adult Sluggish Cognitive Tempo Scale (türkische Version), Somatoform Dissociation Questionnaire (SDQ-20), Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS). Es werden keine invasiven oder interventionellen Verfahren durchgeführt. Daten werden mit SPSS Version 26 analysiert. Gruppenvergleiche werden mit geeigneten parametrischen oder nicht-parametrischen Tests durchgeführt. Korrelations- und Regressionsanalysen werden bei Bedarf durchgeführt. Statistische Signifikanz wird als p ≤ 0,05 definiert. Die Power-Analyse zeigt, dass mindestens 24 Teilnehmer pro Gruppe (gesamt n=48) erforderlich sind, um eine Power von 80 % bei Alpha=0,05 zu erreichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mehmet Hamdi ÖRÜM, MD, Assoc Prof, Psychiatrist
  • Telefonnummer: +905382207558
  • E-Mail: mhorum@hotmail.com

Studienorte

    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Türkei (türkiye), 23200
        • Rekrutierung
        • Elazığ Mental Health and Diseases Hospital
        • Kontakt:
          • Mehmet Hamdi ÖRÜM MHÖ Assoc. Prof., Assoc. Prof.
          • Telefonnummer: +905382207558
          • E-Mail: mhorum@hotmail.com
      • Elâzığ, Elâzığ, Türkei (türkiye), 23200
        • Noch keine Rekrutierung
        • Elazığ Mental Health and Diseases Hospital Psychiatry Clinic
        • Kontakt:
          • Mehmet Hamdi ÖRÜM, MD, Assoc. Prof., Psychiatrist
          • Telefonnummer: +905382207558
          • E-Mail: mhorum@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus erwachsenen Teilnehmern im Alter von 18 bis 65 Jahren bestehen. Die Gruppe mit funktioneller neurologischer Symptomstörung (FNSD) wird konsekutive Probanden umfassen, die nach DSM-5-TR-Kriterien mit FNSD diagnostiziert wurden und in die psychiatrische Klinik des Elazığ Mental Health and Diseases Hospital (Türkei) aufgenommen werden. Die gesunde Kontrollgruppe (HC) wird aus Personen der Allgemeinbevölkerung bestehen, die sich an das medizinische Gremium des Krankenhauses wenden und keine aktuellen oder vergangenen psychiatrischen oder signifikanten medizinischen Störungen aufweisen. Alle Teilnehmer werden vor der Aufnahme in die Studie eine informierte Einwilligung erteilen.

Beschreibung

  • Einschlusskriterien für die Gruppe mit funktionellen neurologischen Symptomstörungen (FNSD):

    1. Erfüllung der diagnostischen Kriterien für FNSD/CD gemäß DSM-5-TR zum Zeitpunkt der Aufnahme
    2. Alter zwischen 18 und 65 Jahren
    3. Fehlen zusätzlicher psychiatrischer Störungen
    4. Fehlen einer Alkohol-/Substanzgebrauchsstörung
    5. Fehlen neurologischer Störungen, die die Kognition beeinträchtigen
    6. In Remission mit FNSD/CD
    7. Vollständige Angabe soziodemografischer Daten
    8. Bereitschaft, die Formulare und Skalen auszufüllen
    9. Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen
  • Ausschlusskriterien für die FNSD-Gruppe:

    1. Unter 18 oder über 65 Jahre alt
    2. Nichterfüllung der diagnostischen Kriterien für FNSD/CD gemäß DSM-5-TR
    3. Aktiver Alkohol-/Substanzgebrauch
    4. Vorliegen neurologischer Erkrankungen, die kognitive Funktionen beeinträchtigen (wie Alzheimer-Krankheit, Delir, Parkinson-Krankheit)
    5. Keine Bereitschaft zur Studienteilnahme
    6. Unvollständige soziodemografische Daten
    7. Keine Bereitschaft, Formulare und Skalen auszufüllen
  • Einschlusskriterien für die gesunde Kontrollgruppe (HC):

    1. Alter zwischen 18 und 65 Jahren
    2. Keine psychiatrische Störung
    3. Keine Alkohol-/Substanzgebrauchsstörung
    4. Keine neurologische Störung, die die Kognition beeinträchtigt
    5. Vollständige Angabe soziodemografischer Daten
    6. Bereitschaft, die Formulare und Skalen auszufüllen
    7. Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen
  • Ausschlusskriterien für die HC-Gruppe:

    1. Unter 18 oder über 65 Jahre alt
    2. Vorliegen einer psychiatrischen Störung
    3. Aktiver Alkohol-/Substanzgebrauch
    4. Vorliegen neurologischer Erkrankungen, die kognitive Funktionen beeinträchtigen (wie Alzheimer-Krankheit, Delir, Parkinson-Krankheit)
    5. Keine Bereitschaft zur Studienteilnahme
    6. Unvollständige soziodemografische Daten
    7. Keine Bereitschaft, Formulare und Skalen auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Funktionelle neurologische Symptomstörung (FNSD)
Erwachsene Teilnehmer (18-65 Jahre) mit funktioneller neurologischer Symptomstörung (FNSD) gemäß den Kriterien des Diagnostischen und Statistischen Handbuchs Psychischer Störungen, Fünfte Ausgabe, Textrevision. Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn bewertet. Das Studienprotokoll weist keine Intervention zu. Die klinischen Bewertungen in der FNSD-Gruppe umfassen die Barkley's Adult Sluggish Cognitive Tempo Ratings Scale - Türkische Version, den Somatoform Dissociation Questionnaire und die Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Self-Report Scale. Soziodemografische und klinische Daten werden für alle Teilnehmer erfasst.
Gesunde Kontrolle (HC)
Gesunde Kontrollteilnehmer (HC) im Erwachsenenalter (18-65 Jahre) ohne jegliche aktuelle oder frühere psychiatrische Störung werden in die Studie aufgenommen. Es wird keine Intervention im Rahmen des Forschungsprotokolls durchgeführt. Die Teilnehmer werden einer klinischen Basisuntersuchung unterzogen. Die klinischen Bewertungen in der HC-Gruppe umfassen die Barkley's Adult Sluggish Cognitive Tempo Ratings Scale - türkische Version, den Somatoform Dissociation Questionnaire und die Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Self-Report Scale. Soziodemografische und klinische Daten werden für alle Teilnehmer erfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barkleys Adult Sluggish Cognitive Tempo Ratings Scale -Türkische Version (SCT)
Zeitfenster: Bei Krankenhausaufnahme (Baseline)
Die Adult Sluggish Cognitive Tempo Ratings Scale (SCT) wurde entwickelt, indem die in früheren Studien zu SCT bei Kindern und Jugendlichen verwendeten Symptomgruppen ausgewählt wurden. Es handelt sich um eine Selbstauskunftsskala, die die folgenden neun Items umfasst: "1. Neige zum Tagträumen, wenn ich mich konzentrieren sollte"; "2. Ich habe Schwierigkeiten, in langweiligen Situationen wach oder aufmerksam zu bleiben"; "3. Ich bin leicht verwirrt"; "4. Ich langweile mich leicht"; "5. Mein Geist ist abwesend oder wie in einem Nebel"; "6. Ich bin lethargisch, müder als andere"; "7. Ich bin unteraktiv oder habe weniger Energie als andere"; "8. Ich bin langsam in meinen Bewegungen"; "9. Ich scheine Informationen nicht so schnell oder so genau zu verarbeiten wie andere.". Barkley schlug vor, die Anzahl der SCT-Symptome, die mit "oft" oder "sehr oft" beantwortet werden, als Gesamtpunktzahl zu verwenden und einen Gesamtpunktwert von 5 oder höher als Grenzwert für ein erhöhtes SCT zu betrachten.
Bei Krankenhausaufnahme (Baseline)
Somatoforme Dissoziationsfragebogen (SDQ-20)
Zeitfenster: Bei Krankenhausaufnahme (Baseline)
Der Somatoforme Dissoziationsfragebogen ist eine Selbsteinschätzungsskala, die psychiatrischen Patienten, Personen mit traumatischen Erfahrungen und nicht-klinischen Populationen zu Screening-Zwecken vorgelegt wird. Die selbstverwaltete Skala enthält 20 Fragen, die jeweils mit einer Skala von 1 bis 5 Optionen beantwortet werden. Studien in der Türkei haben berichtet, dass Personen mit einer Gesamtpunktzahl von 40 oder höher eine hohe Wahrscheinlichkeit haben, eine dissoziative Störung zu haben.
Bei Krankenhausaufnahme (Baseline)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS)
Zeitfenster: Bei der Krankenhausaufnahme (Baseline)
Die Adult Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Self-Report Scale ist eine 5-Punkte-Likert-Skala (0-4 = nie, selten, manchmal, oft, sehr oft) zur Identifizierung aktueller ADHS-Symptome. Die Skala besteht aus 18 Items: neun für Aufmerksamkeitsdefizit (Items 1,2,3,4,7,8,9,10,11) und neun für Hyperaktivität/Impulsivität (Items 5,6,12,13,14,15,16,17,18). Eine schrittweise Regressionsanalyse zeigte, dass 6 Items der Skala die Diagnose von ADHS besser vorhersagen können, und diese 6 Items sind in Abschnitt A aufgeführt. Höhere Werte sind mit einer höheren ADHS-Schwere verbunden.
Bei der Krankenhausaufnahme (Baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

24. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten individuellen Teilnehmerdaten (IPD), die den in dieser Studie berichteten Ergebnissen zugrunde liegen [Barkley's Adult Sluggish Cognitive Tempo Scale (türkische Version), Somatoform Dissociation Questionnaire (SDQ-20), Adult ADHD Self-Report Scale (ASRS)], werden qualifizierten Forschern auf angemessene Anfrage für akademische Zwecke zur Verfügung gestellt. Die Daten werden nach Entfernung aller direkten Identifikatoren und gemäß den geltenden ethischen Genehmigungen und Datenschutzbestimmungen geteilt. Der Zugang zu den Daten erfordert einen methodisch fundierten Forschungsvorschlag und eine Datenverwendungsvereinbarung. Anfragen sollten an den korrespondierenden Autor gerichtet werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ab 6 Monaten nach der Veröffentlichung verfügbar sein und für 5 Jahre verfügbar bleiben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang wird Forschern gewährt, die einen methodisch fundierten Vorschlag vorlegen. Die Anfragen müssen vom Hauptprüfer genehmigt werden und können eine Datenverwendungsvereinbarung gemäß institutionellen und ethischen Vorschriften erfordern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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