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Prädiktoren für Gesundheitskompetenz zu Klimawandel bei älteren Personen

2. April 2026 aktualisiert von: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Prädiktoren für Gesundheitskompetenz zum Klimawandel bei älteren Personen

Das Ziel dieser Studie ist es, Prädiktoren für Gesundheitskompetenz im Zusammenhang mit dem Klimawandel bei älteren Erwachsenen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird mindestens 159 ältere Personen im Alter von 65 Jahren und darüber umfassen. Die Bewertungen werden über persönliche Interviews durchgeführt. Nach der Erfassung der demografischen Informationen der Teilnehmer werden die kognitiven Funktionen mit dem Hodkinson Mental Test bewertet, die Gesundheitskompetenz zum Klimawandel mit der Climate Change Health Literacy Scale, das Angstniveau mit der Climate Change Anxiety Scale, das körperliche Aktivitätsniveau mit der Rapid Assessment of Physical Activity, das Dyspnoe-Niveau mit der Modified Medical Research Council Dyspnea Scale und die geistige Ermüdung mit der Mental Fatigue Scale. Die Bewertungen sollen in etwa 15-20 Minuten abgeschlossen sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

159

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Center
      • Denizli, Center, Türkei (türkiye), 20160
        • Rekrutierung
        • Pamukkale University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:- 65 Jahre oder älter sein

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Einschluss älterer Personen, die im Hodkinson-Mentaltest 6 oder mehr Punkte erreichen.

Ausschlusskriterien:- ältere Erwachsene, die aufgrund von Gründen wie Alzheimer-Krankheit, Demenz oder Psychose nicht kontaktiert werden können

  • Vorliegen einer anderen chronischen Erkrankung, die Schmerzen verursachen kann (rheumatische Erkrankungen, Hemiplegie, Multiple Sklerose, Diabetes usw.)
  • Vorliegen einer neurologischen Erkrankung (Hemiplegie, Parkinson, Multiple Sklerose, Schwindel, Epilepsie usw.)
  • Blindheit
  • Vorliegen einer orthopädischen, neurologischen oder geistigen Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe I
Ältere Erwachsene

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hodkinson Mental Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Test besteht insgesamt aus 10 Fragen.
Eine hohe Punktzahl deutet auf eine gute Fähigkeit im Umgang mit kognitiven Problemen hin.
5 Minuten
Skala zur Gesundheitskompetenz in Bezug auf den Klimawandel
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Skala besteht aus 24 Fragen. Der niedrigstmögliche Wert beträgt 24 und der höchstmögliche Wert beträgt 120.
10 Minuten
Klimawandel-Angst-Skala
Zeitfenster: 8 Minuten
Es besteht aus 22 Fragen und einer 4-Faktoren-Struktur. Eine höhere Punktzahl auf dieser Skala deutet auf eine erhöhte Besorgnis über den Klimawandel hin.
8 Minuten
Schnelle Bewertung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 5 Minuten
Er besteht aus 9 Items und wird mit "ja" oder "nein" beantwortet. Er ist in zwei Teile unterteilt. Der erste Teil bewertet die aerobe Kapazität. Der zweite Teil bewertet Muskelkraft und Flexibilität.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Medical Research Council Dyspnoe-Skala
Zeitfenster: 5 Minuten
Es besteht aus fünf Punkten. Der Patient bewertet die Atemnot auf einer Skala von 0 (keine Atemnot) bis 4 (Atemnot bei Aktivitäten wie häuslicher Gebundenheit und Anziehen).
5 Minuten
Skala für mentale Erschöpfung
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Fragebogen besteht insgesamt aus 15 Fragen, und die Bewertung wird durch die Summierung der Punkte aus den ersten 14 Fragen ermittelt. Die letzte Frage wird mit Ja oder Nein bewertet. Basierend auf der Gesamtpunktzahl erfolgt die Einteilung wie folgt: 0 - 10 = kein mentales Erschöpfungsproblem, 10,5 - 14,5 = leichte mentale Erschöpfung, 15 - 20 = ziemlich schwere mentale Erschöpfung, ≥ 20,5 = schwere mentale Erschöpfung.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Climate change in older adults

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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