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Predittori dell'Alfabetizzazione Sanitaria sul Cambiamento Climatico negli Anziani

2 aprile 2026 aggiornato da: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Predittori dell'alfabetizzazione sanitaria sui cambiamenti climatici negli individui anziani

L'obiettivo di questo studio è identificare i predittori dell'alfabetizzazione sanitaria sul cambiamento climatico negli adulti più anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà almeno 159 anziani di età pari o superiore a 65 anni. Le valutazioni saranno condotte tramite interviste faccia a faccia. Dopo aver registrato le informazioni demografiche dei partecipanti, le funzioni cognitive saranno valutate utilizzando il Hodkinson Mental Test, l'alfabetizzazione sanitaria sul cambiamento climatico utilizzando la Climate Change Health Literacy Scale, il livello di ansia utilizzando la Climate Change Anxiety Scale, il livello di attività fisica utilizzando il Rapid Assessment of Physical Activity, il livello di dispnea utilizzando la Modified Medical Research Council Dyspnea Scale e la fatica mentale utilizzando la Mental Fatigue Scale. Le valutazioni sono pianificate per essere completate in circa 15-20 minuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

159

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Elif Gur Kabul, Assoc Professor
  • Numero di telefono: +902762212144 +902762212144
  • Email: elifgur1988@hotmail.com

Luoghi di studio

    • Center
      • Denizli, Center, Turchia (Türkiye), 20160
        • Reclutamento
        • Pamukkale University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti più anziani

Descrizione

Criteri di inclusione:- Avere 65 anni o più

  • Essere volontari per partecipare allo studio
  • Inclusione di anziani che ottengono un punteggio di 6 o superiore al test mentale di Hodkinson.

Criteri di esclusione:- anziani che non possono essere contattati a causa di motivi come la malattia di Alzheimer, la demenza o la psicosi

  • Avere un'altra malattia cronica che può causare dolore (malattie reumatiche, emiplegia, sclerosi multipla, diabete, ecc.)
  • Avere una malattia neurologica (emiplegia, Parkinson, sclerosi multipla, vertigini, epilessia, ecc.)
  • Essere ciechi
  • Avere una disabilità ortopedica, neurologica o intellettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo I
Adulti più anziani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Mentale di Hodkinson
Lasso di tempo: 5 minuti
Il test è composto da 10 domande in totale. Un punteggio elevato indica una competenza nei problemi cognitivi.
5 minuti
Scala di Alfabetizzazione Sanitaria sul Cambiamento Climatico
Lasso di tempo: 10 minuti
La scala consiste di 24 domande. Il punteggio minimo possibile è 24, e il punteggio massimo possibile è 120.
10 minuti
Scala dell'Ansia per il Cambiamento Climatico
Lasso di tempo: 8 minuti
Consiste di 22 domande e una struttura a 4 fattori. Un punteggio più alto su questa scala indica una maggiore preoccupazione per il cambiamento climatico.
8 minuti
Valutazione Rapida dell'Attività Fisica
Lasso di tempo: 5 minuti
È composto da 9 elementi e si risponde con "sì" o "no". È diviso in due parti. La prima parte valuta la capacità aerobica. La seconda parte valuta la forza muscolare e la flessibilità.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Modificata del Consiglio di Ricerca Medica per la Dispnea
Lasso di tempo: 5 minuti
Si compone di cinque punti.
Il paziente valuta il distress respiratorio su una scala da 0 (nessuna mancanza di respiro) a 4 (mancanza di respiro durante attività come essere costretto a casa e vestirsi).
5 minuti
Scala della Fatica Mentale
Lasso di tempo: 10 minuti
Il sondaggio è composto da un totale di 15 domande, e il punteggio si ottiene sommando i punteggi delle prime 14 domande. L'ultima domanda è valutata come sì o no. In base al punteggio totale, si classifica come segue: 0 - 10 = nessun problema di affaticamento mentale, 10,5 - 14,5 = affaticamento mentale lieve, 15 - 20 = affaticamento mentale piuttosto grave, ≥ 20,5 = affaticamento mentale grave.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Climate change in older adults

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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