Voorspellers van klimaatverandering-gezondheidsgeletterdheid bij oudere personen
2 april 2026 bijgewerkt door: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Voorspellers van klimaatverandering gezondheidsgeletterdheid bij ouderen
Het doel van deze studie is om voorspellers van gezondheidsgeletterdheid over klimaatverandering bij oudere volwassenen te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
De studie omvat ten minste 159 ouderen van 65 jaar en ouder.
Evaluaties worden uitgevoerd via persoonlijke interviews.
Na het vastleggen van de demografische gegevens van de deelnemers worden cognitieve functies beoordeeld met behulp van de Hodkinson Mental Test, gezondheidsvaardigheden met betrekking tot klimaatverandering met de Climate Change Health Literacy Scale, angstniveau met de Climate Change Anxiety Scale, fysieke activiteitenniveau met de Rapid Assessment of Physical Activity, kortademigheidsniveau met de Modified Medical Research Council Dyspnea Scale en mentale vermoeidheid met de Mental Fatigue Scale.
De evaluaties zijn gepland om in ongeveer 15-20 minuten te worden voltooid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
159
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Elif Gur Kabul, Assoc Professor
- Telefoonnummer: +902762212144 +902762212144
- E-mail: elifgur1988@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Center
-
Denizli, Center, Turkije (Türkiye), 20160
- Werving
- Pamukkale University
-
Contact:
- Elif Gur Kabul, Assoc Prof
- Telefoonnummer: +902762212144 02762212144
- E-mail: elifgur1988@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:- 65 jaar of ouder zijn
- Vrijwillig deelnemen aan de studie
- Inclusie van ouderen die een score van 6 of hoger behalen op de Hodkinson Mental Test.
Exclusiecriteria:- oudere volwassenen die niet bereikbaar zijn vanwege redenen zoals de ziekte van Alzheimer, dementie of psychose
- Een andere chronische ziekte hebben die pijn kan veroorzaken (reumatische aandoeningen, hemiplegie, multiple sclerose, diabetes, etc.)
- Een neurologische ziekte hebben (hemiplegie, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, duizeligheid, epilepsie, etc.)
- Blind zijn
- Een orthopedische, neurologische of verstandelijke beperking hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep I
Oudere volwassenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hodkinson Mentale Test
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De test bestaat in totaal uit 10 vragen.
Een hoge score duidt op een vaardigheid in cognitieve problemen.
|
5 minuten
|
|
Schaal voor Gezondheidsvaardigheden inzake Klimaatverandering
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal bestaat uit 24 vragen.
De laagst mogelijke score is 24 en de hoogst mogelijke score is 120.
|
10 minuten
|
|
Schaal voor Klimaatveranderingsangst
Tijdsspanne: 8 minuten
|
Het bestaat uit 22 vragen en een 4-factorstructuur.
Een hogere score op deze schaal duidt op een grotere bezorgdheid over klimaatverandering.
|
8 minuten
|
|
Snelle beoordeling van fysieke activiteit
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Het bestaat uit 9 items en wordt beantwoord met "ja" of "nee".
Het is verdeeld in twee delen.
Het eerste deel beoordeelt de aerobe capaciteit.
Het tweede deel beoordeelt spierkracht en flexibiliteit.
|
5 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewijzigde Medical Research Council Dyspneu Schaal
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Het bestaat uit vijf punten.
De patiënt beoordeelt ademnood op een schaal van 0 (geen kortademigheid) tot 4 (kortademigheid tijdens activiteiten zoals thuisgebonden zijn en aankleden).
|
5 minuten
|
|
Schaal voor Mentale Vermoeidheid
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De enquête bestaat in totaal uit 15 vragen, en de score wordt verkregen door de scores van de eerste 14 vragen op te tellen.
De laatste vraag wordt beoordeeld als ja of nee.
Op basis van de totale score wordt deze als volgt ingedeeld: 0 - 10 = geen mentale vermoeidheidsproblemen, 10.5 - 14.5 = milde mentale vermoeidheid, 15 - 20 = vrij ernstige mentale vermoeidheid, ≥ 20.5 = ernstige mentale vermoeidheid.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Climate change in older adults
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .