Preditores da Literacia em Saúde sobre Alterações Climáticas em Indivíduos Idosos
2 de abril de 2026 atualizado por: Elif Gur Kabul, Pamukkale University
Preditores da Literacia em Saúde Relacionada com as Alterações Climáticas em Indivíduos Idosos
O objetivo deste estudo é identificar preditores de literacia em saúde sobre alterações climáticas em adultos mais velhos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo incluirá pelo menos 159 idosos com 65 anos ou mais.
As avaliações serão realizadas através de entrevistas presenciais.
Após o registo das informações demográficas dos participantes, as funções cognitivas serão avaliadas utilizando o Hodkinson Mental Test, a literacia em saúde sobre alterações climáticas utilizando a Escala de Literacia em Saúde sobre Alterações Climáticas, o nível de ansiedade utilizando a Escala de Ansiedade face às Alterações Climáticas, o nível de atividade física utilizando a Avaliação Rápida da Atividade Física, o nível de dispneia utilizando a Escala de Dispneia Modificada do Medical Research Council e a fadiga mental utilizando a Escala de Fadiga Mental.
Está previsto que as avaliações sejam concluídas em aproximadamente 15-20 minutos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
159
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elif Gur Kabul, Assoc Professor
- Número de telefone: +902762212144 +902762212144
- E-mail: elifgur1988@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Center
-
Denizli, Center, Turquia (Türkiye), 20160
- Recrutamento
- Pamukkale University
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Contato:
- Elif Gur Kabul, Assoc Prof
- Número de telefone: +902762212144 02762212144
- E-mail: elifgur1988@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idosos
Descrição
Critérios de Inclusão:- Ter 65 anos de idade ou mais
- Voluntariar-se para participar no estudo
- Inclusão de indivíduos idosos que obtenham uma pontuação de 6 ou superior no Teste Mental de Hodkinson.
Critérios de Exclusão:- idosos que não possam ser contactados devido a razões como doença de Alzheimer, demência ou psicose
- Ter outra doença crónica que possa causar dor (doenças reumáticas, hemiplegia, esclerose múltipla, diabetes, etc.)
- Ter uma doença neurológica (hemiplegia, Parkinson, esclerose múltipla, vertigem, epilepsia, etc.)
- Ser cego
- Ter uma deficiência ortopédica, neurológica ou intelectual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo I
Idosos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Mental de Hodkinson
Prazo: 5 minutos
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O teste consiste num total de 10 perguntas.
Uma pontuação elevada indica uma proficiência em problemas cognitivos.
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5 minutos
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Escala de Literacia em Saúde sobre Alterações Climáticas
Prazo: 10 minutos
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A escala consiste em 24 perguntas.
A pontuação mínima possível é 24, e a pontuação máxima possível é 120.
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10 minutos
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Escala de Ansiedade Relacionada com as Alterações Climáticas
Prazo: 8 minutos
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Consiste em 22 perguntas e numa estrutura de 4 fatores.
Uma pontuação mais elevada nesta escala indica uma maior preocupação com as alterações climáticas.
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8 minutos
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Avaliação Rápida da Atividade Física
Prazo: 5 minutos
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É composto por 9 itens e é respondido com "sim" ou "não".
Está dividido em duas partes.
A primeira parte avalia a capacidade aeróbica.
A segunda parte avalia a força muscular e a flexibilidade.
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Dispneia do Medical Research Council Modificada
Prazo: 5 minutos
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Consiste em cinco pontos.
O paciente avalia o desconforto respiratório numa escala de 0 (sem falta de ar) a 4 (falta de ar durante atividades como estar confinado em casa e vestir-se).
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5 minutos
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Escala de Fadiga Mental
Prazo: 10 minutos
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O inquérito consiste num total de 15 perguntas, e a pontuação é obtida somando as pontuações das primeiras 14 perguntas.
A última pergunta é avaliada como sim ou não.
Com base na pontuação total, é classificada da seguinte forma: 0 - 10 = sem problemas de fadiga mental, 10,5 - 14,5 = fadiga mental ligeira, 15 - 20 = fadiga mental bastante severa, ≥ 20,5 = fadiga mental severa.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Climate change in older adults
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .