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Evaluation of Treatment Outcomes of Interceptive Orthodontic Intervention for Class Iii Malocclusion Using Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement

12. Mai 2026 aktualisiert von: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Study Title: Evaluation of Treatment Outcomes of Interceptive Orthodontic Intervention for Class III Malocclusion Using Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement Objective: To evaluate the clinical and radiographic outcomes of interceptive orthodontic treatment for skeletal Class III malocclusion in children Participants: Children aged 7 to 12 years diagnosed with skeletal Class III malocclusion (ANB < 0°, Wits < -2mm) and cervical vertebral maturation stages CS1, CS2, or CS3, treated at the Ho Chi Minh City Hospital of Odonto-Stomatology from 2025 to 2026 Methodology: This is a descriptive study with a non-controlled clinical intervention The treatment involves the application of a fixed inclined plane appliance on the mandibular teeth combined with variable bracket placement (bonded at a 180-degree rotation) on the maxillary anterior teeth to promote the forward movement of the upper incisors and stimulate maxillary alveolar bone growth Evaluation: Treatment efficacy is assessed after 6 months by comparing skeletal, dental, and soft tissue changes using standardized lateral cephalometric radiographs and Cone Beam Computed Tomography (CBCT) Success is defined by achieving a positive overjet (≥2mm), overbite (≥2mm), and an Angle Class I molar relationship

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Department of Orthodontics, Ho Chi Minh City Dental Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age: Patients between 7 and 12 years old
  • Skeletal Maturity: Cervical vertebral maturation (CVM) stages CS1, CS2, or CS3
  • Diagnosis: Diagnosed with skeletal Class III malocclusion on lateral cephalometric radiographs, characterized by an ANB angle < 0° and a Wits appraisal < -2mm
  • Patients and their legal guardians provide informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Dental Characteristics: Absence of anterior crossbite
  • Eruption Status: Permanent maxillary central incisors have not yet erupted
  • Molar Relationship: Molar relationship is not Class III according to Edward H. Angle's classification
  • Skeletal/Growth Issues: Excessive mandibular growth
  • Congenital Conditions: Congenitally missing maxillary first molars or presence of cleft lip and/or palate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Inclined Plane and Variable Bracket placement group
Sonstiges: Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement

The treatment involves a combination of a fixed inclined plane appliance on the mandibular anterior teeth and variable bracket placement (brackets bonded with a 180-degree rotation) on the maxillary incisors

. This protocol aims to promote forward maxillary growth and improve the dental relationship

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment success of interceptive orthodontic intervention for skeletal Class III malocclusion
Zeitfenster: 6 months after the start of the intervention

Evaluation of treatment success based on clinical and radiographic criteria. Success is defined as achieving:

Positive overjet (OJ ≥ 2mm)

. Positive overbite (OB ≥ 2mm)

. Angle Class I molar relationship

. The assessment includes measuring changes in skeletal, dental, and soft tissue parameters using standardized lateral cephalometric radiographs and Cone Beam Computed Tomography (CBCT)
6 months after the start of the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prof. Le Nguyen Lam CTUMP

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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