Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of Treatment Outcomes of Interceptive Orthodontic Intervention for Class Iii Malocclusion Using Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement

12 maja 2026 zaktualizowane przez: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
Study Title: Evaluation of Treatment Outcomes of Interceptive Orthodontic Intervention for Class III Malocclusion Using Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement Objective: To evaluate the clinical and radiographic outcomes of interceptive orthodontic treatment for skeletal Class III malocclusion in children Participants: Children aged 7 to 12 years diagnosed with skeletal Class III malocclusion (ANB < 0°, Wits < -2mm) and cervical vertebral maturation stages CS1, CS2, or CS3, treated at the Ho Chi Minh City Hospital of Odonto-Stomatology from 2025 to 2026 Methodology: This is a descriptive study with a non-controlled clinical intervention The treatment involves the application of a fixed inclined plane appliance on the mandibular teeth combined with variable bracket placement (bonded at a 180-degree rotation) on the maxillary anterior teeth to promote the forward movement of the upper incisors and stimulate maxillary alveolar bone growth Evaluation: Treatment efficacy is assessed after 6 months by comparing skeletal, dental, and soft tissue changes using standardized lateral cephalometric radiographs and Cone Beam Computed Tomography (CBCT) Success is defined by achieving a positive overjet (≥2mm), overbite (≥2mm), and an Angle Class I molar relationship

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Wietnam
      • Ho Chi Minh City, Wietnam
        • Department of Orthodontics, Ho Chi Minh City Dental Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age: Patients between 7 and 12 years old
  • Skeletal Maturity: Cervical vertebral maturation (CVM) stages CS1, CS2, or CS3
  • Diagnosis: Diagnosed with skeletal Class III malocclusion on lateral cephalometric radiographs, characterized by an ANB angle < 0° and a Wits appraisal < -2mm
  • Patients and their legal guardians provide informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Dental Characteristics: Absence of anterior crossbite
  • Eruption Status: Permanent maxillary central incisors have not yet erupted
  • Molar Relationship: Molar relationship is not Class III according to Edward H. Angle's classification
  • Skeletal/Growth Issues: Excessive mandibular growth
  • Congenital Conditions: Congenitally missing maxillary first molars or presence of cleft lip and/or palate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Inclined Plane and Variable Bracket placement group
Inny: Inclined Plane Appliance Combined With Variable Bracket Placement

The treatment involves a combination of a fixed inclined plane appliance on the mandibular anterior teeth and variable bracket placement (brackets bonded with a 180-degree rotation) on the maxillary incisors

. This protocol aims to promote forward maxillary growth and improve the dental relationship

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treatment success of interceptive orthodontic intervention for skeletal Class III malocclusion
Ramy czasowe: 6 months after the start of the intervention

Evaluation of treatment success based on clinical and radiographic criteria. Success is defined as achieving:

Positive overjet (OJ ≥ 2mm)

. Positive overbite (OB ≥ 2mm)

. Angle Class I molar relationship

. The assessment includes measuring changes in skeletal, dental, and soft tissue parameters using standardized lateral cephalometric radiographs and Cone Beam Computed Tomography (CBCT)
6 months after the start of the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prof. Le Nguyen Lam CTUMP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wady zgryzu klasy III

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj