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Sequential Prefrontal Alpha-Theta Neurofeedback on Abstinence Self-Efficacy, Mindfulness, and EEG in Alcohol Use Disorder (NFB-AUD)

11. Mai 2026 aktualisiert von: Yerin Hong, Seoul University of Buddhism

Effects of Sequential Prefrontal Alpha-Theta Neurofeedback Training on Abstinence Self-Efficacy, Mindfulness, and EEG in Alcohol Use Disorder

This study examined the effects of sequential prefrontal alpha-theta neurofeedback training on abstinence self-efficacy, mindfulness, and brain electroencephalography (EEG) activity in adults with Alcohol Use Disorder (AUD). Participants in the experimental group received 24 sessions of neurofeedback over 8 weeks (3 sessions per week, 30 minutes per session), while a control group received no intervention. EEG and self-report measures were assessed at baseline and post-intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südkorea
      • Seoul, Südkorea
        • Neurofeedback Training Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adults diagnosed with Alcohol Use Disorder (AUD) according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th edition (DSM-5) criteria
  2. Alcohol Use Disorders Identification Test-Korean (AUDIT-K) score >= 20 (males) or >= 10 (females) indicating high-risk drinking
  3. Voluntary written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Sensory impairment (visual or auditory)
  2. Diagnosis of intellectual disability
  3. Current use of antipsychotics, central nervous system stimulants, or sedatives
  4. Active neurological conditions (e.g., epilepsy, recent traumatic brain injury)
  5. Severe psychiatric comorbidities (e.g., active psychosis) contraindicated for EEG-based neurofeedback

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sequential Prefrontal Alpha-Theta Neurofeedback
24 sessions of sequential prefrontal alpha-theta neurofeedback training over 8 weeks (3 sessions/week, 30 min/session). Each session: 5 min alpha feedback (8-12 hertz [Hz]) followed by 25 min theta feedback (4-7 Hz) at Fp1/Fp2, delivered via ocean wave and birdsong audio while eyes closed. Device: Power Nap (Neuro21, Korea).
Verhalten: Sequential Prefrontal Alpha-Theta Neurofeedback Training
Operant conditioning-based neurofeedback: 5 min alpha (8-12 Hz) + 25 min theta (4-7 Hz) at prefrontal sites Fp1/Fp2 per session; 24 sessions over 8 weeks supervised by a certified practitioner. Audio feedback (ocean waves for alpha, birdsong for theta) delivered via Power Nap device (Neuro21, Korea) while participants remained eyes-closed and seated.
Kein Eingriff: Control - No Intervention
Participants continued usual daily activities for 8 weeks without any intervention. Pre- and post-test assessments (EEG and self-report measures) were conducted.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstinence Self-Efficacy
Zeitfenster: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Total score on the Alcohol Abstinence Self-Efficacy Scale (AASE; Korean adaptation), a 20-item scale with four subscales (Negative Affect, Social/Positive Emotions, Physical and Other Concerns, Withdrawal and Urges), each rated 0-4; higher scores indicate greater confidence in maintaining abstinence.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mindfulness
Zeitfenster: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Total score on the Mindfulness Scale (20 items, 4 subscales: Decentered Attention, Nonjudgmental Acceptance, Present-Moment Awareness, Attentional Focus), rated 1-5 (reverse-scored); higher scores indicate greater mindfulness.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)
EEG Relative Power
Zeitfenster: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)
Relative spectral power (% of total power) across delta (1-4 Hz), theta (4-8 Hz), alpha (8-12 Hz), beta (13-30 Hz), and sensorimotor rhythm (SMR; 12-15 Hz) bands at prefrontal sites (Fp1, Fp2), measured using eyes-closed resting EEG with the NeuroBrain system.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 8)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul University of Buddhism

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27004121AN01-202406-HR-080-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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