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Safety and Effectiveness of the Sphere-9™ Catheter and Affera™ Ablation System for the Treatment of Ventricular Tachycardia (Sphere VT)

22. Oktober 2026 aktualisiert von: Medtronic Cardiac Ablation Solutions

Safety and Effectiveness of the Sphere-9™ Catheter and Affera™ Ablation System for the Treatment of Ventricular Tachycardia

Sphere VT is a prospective, multi-center, single-arm, unblinded pivotal clinical study. Adult subjects with recurrent, sustained, monomorphic ventricular tachycardia (MMVT) due to prior myocardial infarction (MI) will be enrolled and treated with the Sphere-9 Catheter and Affera Ablation System.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Colorado
      • Littleton, Colorado, Vereinigte Staaten, 80120-5654
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • South Denver Cardiology Associates
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
        • Rekrutierung
        • Ascension Saint Vincent Hospital - Indianapolis
        • Kontakt:
    • New York
      • Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030-3816
        • Rekrutierung
        • Northwell Health Lenox Hill Hospital
        • Kontakt:
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016-4972
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • NYU Langone Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157-0001
        • Rekrutierung
        • Atrium Health Wake Forest Baptist Medical Center
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210-1240
        • Rekrutierung
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Kontakt:
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78705-1852
        • Rekrutierung
        • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Prior myocardial infarction (MI).
  2. At least one episode of sustained (continuous for >30 seconds or requiring ICD intervention for termination) monomorphic ventricular tachycardia within the 6 months prior to enrollment.
  3. Recurrence of sustained ventricular tachycardia despite Class I or III antiarrhythmic drug therapy or ICD intervention.
  4. Implanted with an implantable cardiac defibrillator (ICD) or CRT-D for at least 2 months prior to the ablation procedure.
  5. Age 18 through 85 years old.
  6. Willing and able to provide informed consent.
  7. Willing and able to comply with all pre-, post-, and follow-up testing requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Incessant VT necessitating hemodynamic support prior to the ablation procedure.
  2. Unstable polymorphic VT or ventricular fibrillation (VF).
  3. Idiopathic VT or VT of non-ischemic cardiomyopathy.
  4. VT secondary to electrolyte imbalance, active thyroid disease, or any other reversible or non-cardiac cause (e.g., drug-induced arrhythmia).
  5. VT or VF thought to be from channelopathies.
  6. More than two prior VT ablations at any time, more than one prior VT ablation within 12 months prior to the ablation procedure, or any VT ablation within 4 weeks prior to the ablation procedure.
  7. Sarcoidosis.
  8. Hypertrophic cardiomyopathy, except when due to an apical aneurysm.
  9. Unstable angina.
  10. Active myocardial ischemia.
  11. Type 1 myocardial infarction within 2 months (60 days) prior to the ablation procedure.
  12. Any percutaneous coronary intervention performed in a setting of unstable angina or acute MI (STEMI or non-STEMI) within 2 months (60 days) prior to the ablation procedure. Note: elective PCI performed during elective angiogram would be excluded only if occurring within 30 days prior to the ablation procedure.
  13. Any cardiac surgery within 2 months (60 days) prior to the ablation procedure. Note: ICD lead implant/replacement falls under this exclusion, but ICD generator-only replacement does not.
  14. Left ventricular ejection fraction (LVEF) <15%.
  15. NYHA Class IV heart failure.
  16. Decompensated heart failure.
  17. Extravascular ICD (EV-ICD) or subcutaneous ICD (S-ICD)
  18. Currently receiving support, or anticipated to receive support prior to the index ablation procedure, via extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
  19. Circulatory/ventricular assist device (VAD; surgical or percutaneous) implanted, planned or required for the procedure.
  20. Severe aortic or mitral stenosis, or severe aortic or mitral regurgitation.
  21. Presence of prosthetic valve in the aortic or mitral valve.
  22. Patients with advanced COPD (on home oxygen).
  23. Presence of intracardiac tumor or other abnormality that precludes vascular access, catheter introduction, or manipulation.
  24. Thromboembolic event (stroke or transient ischemic attack) within 6 months (180 days) prior to the index ablation procedure or with neurologic deficit.
  25. Left atrium (LA) or left ventricle (LV) intracardiac thrombus on imaging.
  26. Severe bleeding, clotting or thrombotic disorder, or thrombocytopenia (defined as platelet count <80,000).
  27. Contraindication to anticoagulation.
  28. End-stage renal disease (requiring dialysis).
  29. Acute illness, active infection, or sepsis.
  30. Life expectancy less than 12 months.
  31. Any woman known to be pregnant or breastfeeding, or any woman of childbearing potential who is not on a reliable form of birth regulation method or abstinence.
  32. Body mass index >45 kg/m2.
  33. Known ongoing drug or alcohol dependency.
  34. Current or anticipated participation in any other ongoing study of a drug, device, or biologic during the duration of the study not pre-approved by the Sponsor.
  35. Vulnerable subjects (such as a prisoner, handicapped or mentally disabled person, or person under tutelage or guardianship).
  36. Any other condition that, in the opinion of the investigator, would preclude enrollment in this study or compliance with follow-up requirements or would pose a significant hazard to the subject if an ablation procedure were performed.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ventricular tachycardia catheter ablation

Ablation using the Sphere-9 Catheter with the Affera Mapping and Ablation System
Gerät: Sphere-9 Catheter with the Affera Mapping and Ablation System

Adult subjects with ventricular tachycardia will be enrolled and undergo ablation with the Sphere-9 Catheter with the Affera Mapping and Ablation System.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primary Safety
Zeitfenster: As applicable, within 7 days or 3 months after the index ablation procedure

A pre-defined list of device- or procedure-related SAEs, as adjudicated by the Clinical Events Committee (CEC), occurring within 7 days after the index ablation procedure (or within 3 months after the index ablation procedure for any esophago-pericardial fistula/esophageal perforation) will be considered a primary safety event.
As applicable, within 7 days or 3 months after the index ablation procedure
Primary Effectiveness
Zeitfenster: Through 6 months after the index ablation procedure

Freedom from recurrence of sustained monomorphic VT (MMVT) in the absence of new or increased dose of Class I or III antiarrhythmic drugs (AAD) through 6 months after the index ablation procedure.
Through 6 months after the index ablation procedure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medtronic Cardiac Ablation Solutions

Ermittler

  • Hauptermittler: Vivek Reddy, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • Hauptermittler: Pasquale Santangeli, MD, The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sphere VT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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