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Thiotepa-Containing Conditioning Regimen for Allogeneic HSCT in Chronic Myelomonocytic Leukemia

11. September 2026 aktualisiert von: Sun Yuqian, Peking University People's Hospital

Prospective Single-Arm Clinical Study of Thiotepa-Containing Conditioning Regimen for Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Chronic Myelomonocytic Leukemia

This is a prospective, single-arm clinical study. It aims to evaluate the effectiveness and safety of a conditioning regimen containing thiotepa (in combination with busulfan and fludarabine, with or without ATG) of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML) who have an intermediate-2 or high-risk prognosis.

The main goal is to evaluate 1 year RFS and OS. Other goals include assessing engraftment, overall survival, transplant-related complications, and side effects. A total of 31 participants will be enrolled.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100044
        • Rekrutierung
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years, any sex/gender.
  • Confirmed diagnosis of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) according to the 2022 WHO classification.
  • Intermediate-2 or high-risk CMML based on CPSS or CPSS-mol score, and planned to receive allo-HSCT.
  • Has a suitable hematopoietic stem cell donor:
  • For haploidentical donor: at least 5/10 HLA match at HLA-A, -B, -C, -DQB1, and -DRB1.
  • For unrelated donor: at least 9/10 HLA match at the same five loci.
  • For matched sibling donor: 10/10 HLA match at the same five loci.
  • Hematopoietic cell transplantation comorbidity index (HCT-CI) ≤ 2, with generally good health and no significant organ abnormalities or major comorbidities.
  • Adequate organ function as defined below:
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, and no uncontrolled tachycardia or bradycardia-tachycardia syndrome.
  • Total bilirubin ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); ALT ≤ 2 × ULN; AST ≤ 2 × ULN.
  • Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN.
  • Baseline oxygen saturation > 92%.
  • Pulmonary function: DLCO (corrected for hemoglobin) ≥ 40%, FEV1 ≥ 50%.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2.
  • Agrees not to participate in any other interventional study during the treatment period.
  • Willing and able to provide written informed consent, understand the nature, purpose, and procedures of the study, and voluntarily comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Previous allogeneic HSCT for CMML that later relapsed.
  • Unwilling or unable to receive the study treatment regimen.
  • Active hepatitis B or C, or chronic active hepatitis; known human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Active uncontrolled infection, including: hemodynamic instability related to infection, new or worsening signs/symptoms of infection, new infection lesions on imaging, or persistent fever without explanation despite no symptoms/signs.
  • History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months before enrollment.
  • Known pregnancy (positive urine pregnancy test), or currently breastfeeding.
  • Diagnosis of another malignancy within the past 2 years, except for localized skin cancer, superficial bladder cancer, carcinoma in situ of the cervix, breast cancer, or localized prostate cancer (Gleason score ≤ 6) that has been treated with curative intent.
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for study participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Single Arm: Thiotepa + Busulfan + Fludarabine ± ATG
Patients with intermediate-2 or high-risk chronic myelomonocytic leukemia (CMML) per CPSS/CPSS-mol criteria, who are scheduled to receive allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) with a thiotepa-containing conditioning regimen.
Arzneimittel: TBF regimen
Intravenous thiotepa 5 mg/kg/d on days -11,-10; busulfan 3.2 mg/kg/d on days -8,-7,-6; fludarabine 30 mg/m²/d on days -6 to -2; ATG per donor type (haplo/unrelated: 2.5 mg/kg/d days -5 to -2; MSD: 1.125 mg/kg/d days -5 to -2). Allogeneic stem cells infused on day 0. GVHD prophylaxis: CsA, MMF, MTX per protocol.
Andere Namen:
  • TBF (Thiotepa, Busulfan, Fludarabine) ± ATG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
One-year relapse-free survival (RFS) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Zeitfenster: At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Time from stem cell infusion to hematologic/extramedullary relapse or death, censored at 12 months for event-free participants.
At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
One-year overall survival (OS)
Zeitfenster: At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Overall survival is defined as the time from stem cell infusion to death from any cause. Participants alive at 12 months are censored at the last follow-up.
At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
One-year cumulative incidence of relapse (RR)
Zeitfenster: At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Relapse is defined as recurrence of CMML . Non-relapse mortality is treated as a competing risk.
At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
One-year non-relapse mortality (NRM)
Zeitfenster: At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Non-relapse mortality is defined as death from any cause other than disease relapse or progression. Relapse is treated as a competing risk.
At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Regimen toxicity at day +30
Zeitfenster: Up to day +30 post-transplant
Toxicity is graded according to NCI CTCAE v5.0. Any grade 3-5 non-hematologic toxicity occurring within 30 days after stem cell infusion is reported.
Up to day +30 post-transplant
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Zeitfenster: At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
AEs are coded using MedDRA and graded per NCI CTCAE v5.0. All AEs, serious AEs (SAEs), and AEs leading to treatment discontinuation are summarized.
At 12 months after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Incidence and severity of acute graft-versus-host disease (aGVHD)
Zeitfenster: Up to day +100 post-transplant
Acute GVHD is diagnosed and graded according to the modified Glucksberg criteria or MAGIC criteria. Both overall incidence and grade II-IV/III-IV severity are reported.
Up to day +100 post-transplant
Incidence and severity of chronic graft-versus-host disease (cGVHD)
Zeitfenster: From day +100 up to 1 year post-transplant
Chronic GVHD is diagnosed and graded according to the NIH consensus criteria (mild, moderate, severe). Overall incidence and severity distribution are reported.
From day +100 up to 1 year post-transplant

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Mitarbeiter

Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yuqian Sun, MD, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025PHD048-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared with other researchers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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