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Observational Study Exploring the Timing of Postnatal Neonate Weight Measurements (WEIGHT)

This study will help us address the national question of when is the best day to weigh neonates to ensure we give neonates the best possible chance within the first week of their life, maximizing breastmilk without giving formula unnecessarily for weight loss management, and improved maternal mental health.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

The impact of even 1 formula supplementation can have detrimental effects on both mum and baby; decreased eagerness to breastfeed - leading to low milk supply, can trigger allergic sensitisation, and loss of confidence for the mother in breastfeeding. Maternal mental health within the first week of the postnatal period can be a turbulent time with increased hormones levels and adapting to a new normal. Ensuring good well-being of mothers is incredibly important to ensure the mother is able to bond well with her baby - a healthy loving relationship between parents and babies is integral to the brain development of the baby. Exposure in the first 1 year of the baby's life is the most integral part in helping to shape their emotional, cognitive and social capabilities (HM Government, 2021). This research project is of local and national importance for patient and parent care to improve long term health benefits of protecting breastfeeding journeys.

The main aim of the study is to collect data on the weight of neonates in the first 5 days of life.

Women will be consented in the first 24 hours following the birth of their baby if they fit the criteria. Baseline information will be collected:

  • Time & Date of birth
  • Type of birth
  • Weight at birth
  • Any medical risk factors i.e diabetes, high blood pressure etc
  • Feeding type (breastfeeding, formula, or both)
  • Gestation at birth

A maternity support worker will be tasked with weighing all the babies as near to their birth times possible and all data will be collected and logged. Following this the data will be sorted and correlated to look for any trends:

  • What day had the biggest weight loss
  • When did the weight begin to increase
  • Were bigger weight losses linked with a certain type of birth or medical condition that the patient had
  • Did the gestational age when the baby was born have any link with greater weight loss

The end of the study will be defined as the date when the last baby entered into the study had had their final weight completed at the end of the 5-day period. This also included the collection of all weight data for the 5-day duration and any necessary data validation and quality checks. Following the final weight measurement, the data will be prepared for analysis to examine the trends in weight loss/gain over the study period. The results will be analysed and disseminated as outlined. Following on from this pilot study, it is hoped that a larger national study will take place to continue to collect weight loss data and help define the normal weight loss/gain which neonates experience in the first few days of life.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Ipswich, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients who birth at Ipswich Hospital and receive their postnatal care with Ipswich Community midwives.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- Any patient who births their baby within the timeframe of the data collection will be eligible to join the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who birth their babies outside of the range as above.
  • Babies who are admitted to the neonatal unit from birth.
  • Mothers less than 16 years old

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Natural birth cohort
Pregnant women who have given birth naturally.
Caesarean cohort
Pregnant women who give birth via caesarean section

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To find out when the best day to weigh a newborn baby is between birth and 5 days.
Zeitfenster: Between birth and 5 days old of newborn baby.
This pilot sample with give us a baseline of data and help to calculate the data size needed to adequately power a larger multi-centre study to provide evidence to inform the best day/days to weight babies after birth and allow for the development phase of the production of individual weight loss charts for neonates. Babies will be weighed from day of birth up until 5 days old (5 separate weights)
Between birth and 5 days old of newborn baby.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephanie Roberson, East Suffolk and North Essex NHS Foundation Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22/100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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