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MEST : A School- Based Health Literacy Intervention Trial

18. Mai 2026 aktualisiert von: Norwegian Institute of Public Health

A Cluster- Randomized Controlled Trial Evaluating the MEST Work Strategy to Improve Health Literacy Among Upper Secondary School Students

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the MEST work strategy in upper secondary schools. MEST is a school based, health promoting intervention delivered by school health services and designed to strengthen students' health literacy and mental well being. The study assesses whether implementation of the MEST work strategy results in improved health literacy and mental well being compared with usual school health services.

This study is a cluster randomized superiority trial in which upper secondary schools are assigned either to an intervention group implementing the MEST work strategy or to a control group continuing with school health services as usual. Student reported outcomes are collected using digitally administered questionnaires during school hours at baseline, prior to initiation of the intervention, and at 4 and 9 months following intervention initiation (end of the school year).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study is a cluster randomized controlled trial conducted in upper secondary schools, with schools serving as the unit of randomization to minimize contamination between students. A matched pair allocation design is used to ensure balance between trial arms. The anticipated enrollment is 12 schools (clusters).

Simulation based power analyses indicated that the primary analytic models yielded approximately 0.62-0.72 power to detect an effect size of d = 0.30 and were generally close to or exceeded 0.80 when the post test effect size was larger (d = 0.40).

The MEST work strategy is implemented during regular school hours by school health services and is designed to enhance students' ability to access, understand, evaluate, and apply health related information, with a specific focus on health literacy and mental well being. Data are collected using digitally administered questionnaires at baseline (T0), 4 months (T1), and 9 months (T2) following initiation of the intervention.

The primary outcome is general health literacy. Secondary outcomes include mental health literacy and mental well being. Prespecified secondary subgroup/moderator analyses will examine potential effect modification by gender, socioeconomic status, and minority, Indigenous, or immigrant background. Additional exploratory analyses will assess whether the dose of the MEST work strategy delivered is associated with outcomes. Outcome data are reported by students, while information on intervention dose is obtained from the school health services.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Trøndelag
      • Levanger, Trøndelag, Norwegen, 7600
        • Norwegian Institute of Public Health (NIPH)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hilde E Toreid, RN, MS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Students 16-24 years
  • Students enrolled in upper secondary school classes
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

- Students <16 years and > 24 years

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MEST Work Strategy
Schools assigned to the intervention arm receive the MEST work strategy delivered by school health services during regular school hours over one school year. The intervention is designed to strengthen students' general health literacy through structured learning activities, facilitated discussions, and individual follow up when needed.
The MEST work strategy is needs based and adaptive. An anonymous, digitally administered MEST survey conducted prior to intervention initiation informs the selection and tailoring of intervention topics throughout the school year. This survey is used solely to guide intervention delivery and is not included in the outcome evaluation. Intervention activities may include classroom based sessions, school wide seminars, small thematic group activities, and individual consultations provided by the school health services, depending on identified student needs. All activities are conducted on school premises using existing school facilities and digital infrastructure.
Kein Eingriff: Control- School Health Servics as usual
Schools assigned to the control arm continue with school health services as usual throughout the study period. Usual care includes routine health promotion activities and access to individual consultations provided within the existing school health services. Schools in the control arm are not exposed to the MEST work strategy during the study period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
General Health Literacy
Zeitfenster: Baseline, 4 months, 9 months

General health literacy assessed using the Health Literacy Survey 2019 - Young Persons 12-item scale (HLS19 YP12).

The instrument consists of 12 items, each rated on a 4 point scale. Total scores range from 12 to 48, with higher scores indicating higher (better) levels of health literacy.

Baseline, 4 months, 9 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mental Health Literacy
Zeitfenster: Baseline, 4 months, 9 months
Mental health literacy using the Mental Health Learning Scale (MHLS-9). The instrument consists of 9 items, each rated on a 5- point likert scale, giving a total score from 9 to 45, with higher scores indicating higher (better) levels of mental health literacy.
Baseline, 4 months, 9 months
Mental Well-Being
Zeitfenster: Baseline, 4 months, 9 months
Mental well-being assessed using the Short Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (SWEMWBS). The instrument consist of 7 items, each rated on a 5- point scale. It ranges from 7 to 35 points, with higher scores indicating better mental well- being.
Baseline, 4 months, 9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hanne N Bjørnsen, RN, MS, MPH, PhD, Norwegian Institute of Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SDAM_FOR555624 /NIPH 6107-6107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

We collect sensitive information about health litearcy, mental health litearcy and mental well- being, hence we will not share IPD.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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