Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Total Laparoscopic Hysterectomy With Prior Uterine Artery Cauterization From the Origin Versus Conventional Laparoscopic Hysterectomy

15. Mai 2026 aktualisiert von: Hadeer Ali Alashry Mohamed, Kafrelsheikh University
The main goal of this study is to compare between total Laparoscopic hysterectomy proceeded by Uterine artery cauterization at its origin and conventional total Laparoscopic hysterectomy regarding: bleeding , operative time , intra operative time and follow up post operative.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The most common non-pregnancy-related gynecological procedure performed for women is a hysterectomy. (Uwais et al,. 2024 )In Germany, the incidence of hysterectomy ranges from 2.13 to 3.62/1000, while in the United States, it is 5.4/1000. In the US, about 600,000 hysterectomy surgeries are carried out each year. (Harvey et al ,. 2022 ) Fibroids, adenomyosis, endometriosis, dysfunctional uterine bleeding, uterine prolapse, and premalignant and malignant lesions are among the many indications for a hysterectomy. (Singh et al ,. 2024 ) Traditionally , hysterectomy has been done abdominally or by vaginal route . In the present era , Laparoscopic hysterectomy has recently received a considerable respect as a favourable hysterectomy technique . ( Bartels et al ,. 2020 ) Laparoscopic hysterectomy is a safe , workable technique , provides minimal post operative discomfort, shorter hospital stay , rapid convalescence , early return to daily activities. ( Pepin , K. et al ., 2020 ).

Selection of route of hysterectomy can be influenced by size , shape of the vagina and uterus, accessibility of the uterus, extent of extra uterine disease , surgeon experience, available hospital support, whether the case is emergent or scheduled and preference of the informed patient . ( Panda et al ,. 2022 )

.As Laparoscopic surgery becomes more advanced and widely applied, the absolute contraindications to laparoscopy are diminishing . Patient limitations to Laparoscopic surgery can be both anatomical and physiological .

Adverse anatomical limitations include difficult access to the abdomen , obliteration of the peritoneal space , organomegaly , intestinal distension and the potential for cancer dissemination.

The major physiological obstacles to safe Laparoscopy include increased intracranial pressure, abnormalities in cardiac output and gas exchange in the lung , chronic liver disease and coagulopathy . These anatomical and physiological conditions were formerly considered absolute contraindications to laparoscopy, they are now considered only relative contraindications.( Madhok et al ,. 2022 )

. The uterus receives the majority of its blood supply from the uterine artery, a branch of the internal iliac artery. In order to reach the uterine cervix, the uterine artery is first found 2.5 cm lateral and superior to the ureter before crossing it anteriorly to its medial side .( Selcuk I et al ,. 2018).

The ureter is more susceptible to injury during oophorectomy and hysterectomy because of its close relationship to the ovary, where it lies beneath the insertion of the infundibulopelvic ligament at the pelvic brim, and its relationship to the uterine artery, where it passes inferior to the uterine artery.( Lescay et al ,. 2024 )

Although total Laparoscopic hysterectomy (TLH ) is generally safe .There is a potential risk of complications may occur . Excessive blood loss during TLH is still an issue which need blood transfusion especially in case of large uteri . ( Saad _ Naguib M et al , .2022) .

During TLH, the uterine arteries (UAs) must be closed effectively.Closing UAs at the uterine level or at the origin from the internal iliac artery are the two main options . The decision is solely based on the preferences and opinions of the surgeon.( Uccella et al ,. 2021) .

There is a shortage in data that compare two techniques , therefore , Current study will be conducted to compare feasibility, duration of the surgery , estimated blood loss , post operative complications during conventional Laparoscopic hysterectomy versus early Uterine artery cauterization at its origin .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mustafa Farag Ellakany, Lecturer
  • Telefonnummer: +2 01016083210

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria: Age of the patient is more than 35 y . Non malignant pathologies including fibroids, endometrial hyperplasia, Dysfunctional Uterine bleeding not responding to medical treatment.

Good general condition of the patient ( American society of Anesthesiologists "ASA" score 1 , 2 , 3 ( Horvath et al ,. 2021) .

Uterine size is less than 20 weeks by fundal level . -

Exclusion Criteria:Age of the patient is less than 35 y . Gynecological malignancies . Contraindications for laparoscopy as any medical condition worsens by peumo peritoneum or Trendelenburg position as severely compromised cardiopulmonary status .

Patients with American society of Anesthesiologists score 4 or more . ( Horvath et al ,. 2021) Uterine size is more than 20 weeks by fundal level .

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Total Laparoscopic hysterectomy with prior uterine artery cauterization from the origin
Total Laparoscopic hysterectomy with prior Uterine artery cauterization from the origin take less time and cause less bleeding
Total Laparoscopic hysterectomy with prior Uterine artery cauterization from the origin to arm 1
Experimental: Conventional Total Laparoscopic hysterectomy
Conventional Total Laparoscopic hysterectomy may cause more blood loss and take more time
Conventional Laparoscopic hysterectomy
Total Laparoscopic hysterectomy with ligation of uterine artery beside uterus is considered conventional and may cause more blood loss and take more time

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Is to compare peri operative blood loss by counting amount of blood in ml drained by suction , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
Zeitfenster: 24 hours after surgery
Is to compare peri operative blood loss by counting amount of blood in ml drained by suction , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
24 hours after surgery
Is to compare peri operative blood loss , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
Zeitfenster: One week after surgery
Is to compare peri operative blood loss , operation time between conventional TLH and TLH with prior Uterine artery occlusion
One week after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Post operative pain , difference in Hemoglobin level in mg /dl pre and post operative, frequency of post operative hematoma in cm detected by us at vaginal vault and ureteric complications
Zeitfenster: 24 hours postoperative
Post operative pain , difference in Hemoglobin level in mg / dl pre and post operative, frequency of post operative hematoma in cm detected by us at vaginal vault and ureteric complications
24 hours postoperative

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Total Laparoscopic hysterectom

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren