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Total Laparoscopic Hysterectomy With Prior Uterine Artery Cauterization From the Origin Versus Conventional Laparoscopic Hysterectomy

15 maggio 2026 aggiornato da: Hadeer Ali Alashry Mohamed, Kafrelsheikh University
The main goal of this study is to compare between total Laparoscopic hysterectomy proceeded by Uterine artery cauterization at its origin and conventional total Laparoscopic hysterectomy regarding: bleeding , operative time , intra operative time and follow up post operative.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The most common non-pregnancy-related gynecological procedure performed for women is a hysterectomy. (Uwais et al,. 2024 )In Germany, the incidence of hysterectomy ranges from 2.13 to 3.62/1000, while in the United States, it is 5.4/1000. In the US, about 600,000 hysterectomy surgeries are carried out each year. (Harvey et al ,. 2022 ) Fibroids, adenomyosis, endometriosis, dysfunctional uterine bleeding, uterine prolapse, and premalignant and malignant lesions are among the many indications for a hysterectomy. (Singh et al ,. 2024 ) Traditionally , hysterectomy has been done abdominally or by vaginal route . In the present era , Laparoscopic hysterectomy has recently received a considerable respect as a favourable hysterectomy technique . ( Bartels et al ,. 2020 ) Laparoscopic hysterectomy is a safe , workable technique , provides minimal post operative discomfort, shorter hospital stay , rapid convalescence , early return to daily activities. ( Pepin , K. et al ., 2020 ).

Selection of route of hysterectomy can be influenced by size , shape of the vagina and uterus, accessibility of the uterus, extent of extra uterine disease , surgeon experience, available hospital support, whether the case is emergent or scheduled and preference of the informed patient . ( Panda et al ,. 2022 )

.As Laparoscopic surgery becomes more advanced and widely applied, the absolute contraindications to laparoscopy are diminishing . Patient limitations to Laparoscopic surgery can be both anatomical and physiological .

Adverse anatomical limitations include difficult access to the abdomen , obliteration of the peritoneal space , organomegaly , intestinal distension and the potential for cancer dissemination.

The major physiological obstacles to safe Laparoscopy include increased intracranial pressure, abnormalities in cardiac output and gas exchange in the lung , chronic liver disease and coagulopathy . These anatomical and physiological conditions were formerly considered absolute contraindications to laparoscopy, they are now considered only relative contraindications.( Madhok et al ,. 2022 )

. The uterus receives the majority of its blood supply from the uterine artery, a branch of the internal iliac artery. In order to reach the uterine cervix, the uterine artery is first found 2.5 cm lateral and superior to the ureter before crossing it anteriorly to its medial side .( Selcuk I et al ,. 2018).

The ureter is more susceptible to injury during oophorectomy and hysterectomy because of its close relationship to the ovary, where it lies beneath the insertion of the infundibulopelvic ligament at the pelvic brim, and its relationship to the uterine artery, where it passes inferior to the uterine artery.( Lescay et al ,. 2024 )

Although total Laparoscopic hysterectomy (TLH ) is generally safe .There is a potential risk of complications may occur . Excessive blood loss during TLH is still an issue which need blood transfusion especially in case of large uteri . ( Saad _ Naguib M et al , .2022) .

During TLH, the uterine arteries (UAs) must be closed effectively.Closing UAs at the uterine level or at the origin from the internal iliac artery are the two main options . The decision is solely based on the preferences and opinions of the surgeon.( Uccella et al ,. 2021) .

There is a shortage in data that compare two techniques , therefore , Current study will be conducted to compare feasibility, duration of the surgery , estimated blood loss , post operative complications during conventional Laparoscopic hysterectomy versus early Uterine artery cauterization at its origin .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mustafa Farag Ellakany, Lecturer
  • Numero di telefono: +2 01016083210

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria: Age of the patient is more than 35 y . Non malignant pathologies including fibroids, endometrial hyperplasia, Dysfunctional Uterine bleeding not responding to medical treatment.

Good general condition of the patient ( American society of Anesthesiologists "ASA" score 1 , 2 , 3 ( Horvath et al ,. 2021) .

Uterine size is less than 20 weeks by fundal level . -

Exclusion Criteria:Age of the patient is less than 35 y . Gynecological malignancies . Contraindications for laparoscopy as any medical condition worsens by peumo peritoneum or Trendelenburg position as severely compromised cardiopulmonary status .

Patients with American society of Anesthesiologists score 4 or more . ( Horvath et al ,. 2021) Uterine size is more than 20 weeks by fundal level .

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Total Laparoscopic hysterectomy with prior uterine artery cauterization from the origin
Total Laparoscopic hysterectomy with prior Uterine artery cauterization from the origin take less time and cause less bleeding
Total Laparoscopic hysterectomy with prior Uterine artery cauterization from the origin to arm 1
Sperimentale: Conventional Total Laparoscopic hysterectomy
Conventional Total Laparoscopic hysterectomy may cause more blood loss and take more time
Conventional Laparoscopic hysterectomy
Total Laparoscopic hysterectomy with ligation of uterine artery beside uterus is considered conventional and may cause more blood loss and take more time

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Is to compare peri operative blood loss by counting amount of blood in ml drained by suction , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
Lasso di tempo: 24 hours after surgery
Is to compare peri operative blood loss by counting amount of blood in ml drained by suction , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
24 hours after surgery
Is to compare peri operative blood loss , operation time between Conventional TLH and TLH with prior occlusion to UAs at its origin
Lasso di tempo: One week after surgery
Is to compare peri operative blood loss , operation time between conventional TLH and TLH with prior Uterine artery occlusion
One week after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Post operative pain , difference in Hemoglobin level in mg /dl pre and post operative, frequency of post operative hematoma in cm detected by us at vaginal vault and ureteric complications
Lasso di tempo: 24 hours postoperative
Post operative pain , difference in Hemoglobin level in mg / dl pre and post operative, frequency of post operative hematoma in cm detected by us at vaginal vault and ureteric complications
24 hours postoperative

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Total Laparoscopic hysterectom

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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