Acute Effects of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance
15. Juli 2026 aktualisiert von: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
The Acute Effect of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of fibular repositioning taping on balance, jumping, and sprint performance in healthy individuals.
Eligible participants are randomly allocated to one of three groups: fibular repositioning taping, sham taping, or control.
Physical performance and dynamic balance are assessed at baseline and after the intervention using functional outcome measures, including jumping tests, a 10-meter sprint test, and the Y Balance Test.
The study is designed to determine whether fibular repositioning taping produces short-term changes in selected performance parameters compared with sham taping and no intervention.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bursa, Türkei (türkiye)
- Bursa Uludag University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals
- Age between 18 and 30 years
- Willingness to participate in the study and provide informed consent
- Ability to perform balance, jump, and sprint performance tests
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity injury or surgery within the last 6 months
- Presence of acute pain during testing
- Neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance or performance
- Previous experience of adverse reaction to taping material
- Refusal to participate or inability to complete the study procedures
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fibular Repositioning Taping Group
Participants in this group receive fibular repositioning taping applied to the dominant ankle.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the intervention.
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Fibular repositioning taping is applied to the dominant ankle using a rigid taping technique intended to support fibular positioning.
Outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
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Schein-Komparator: Sham Taping Group
Participants in this group receive a sham taping application with a similar appearance to the fibular repositioning taping but without therapeutic fibular repositioning.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
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Sham taping is applied to the dominant ankle with a similar appearance to the active taping application but without therapeutic fibular repositioning or manual correction
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Kein Eingriff: Control Group
Participants in this group receive no taping intervention.
Baseline assessments are performed, and outcome measurements are repeated after a 30-minute waiting period.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Y Balance Test
Zeitfenster: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test.
The composite score will be calculated from reach distances and normalized to limb length.
Higher composite scores indicate better dynamic balance performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Horizontal Jump Test
Zeitfenster: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Horizontal jump performance will be assessed using the Horizontal Jump Test.
The jump distance will be measured in centimeters from the starting line to the landing point.
Greater distance indicates better horizontal jump performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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10-Meter Sprint Test
Zeitfenster: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Sprint performance will be assessed using the 10-meter sprint test.
The time required to complete the 10-meter sprint will be recorded in seconds.
Shorter times indicate better sprint performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Vertical Jump Test
Zeitfenster: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Vertical jump performance will be assessed using the Vertical Jump Test.
Jump height will be measured in centimeters.
Greater jump height indicates better vertical jump performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/819/15-10
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data will not be made publicly available in order to protect participant privacy and confidentiality.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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