Acute Effects of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance
15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
The Acute Effect of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of fibular repositioning taping on balance, jumping, and sprint performance in healthy individuals.
Eligible participants are randomly allocated to one of three groups: fibular repositioning taping, sham taping, or control.
Physical performance and dynamic balance are assessed at baseline and after the intervention using functional outcome measures, including jumping tests, a 10-meter sprint test, and the Y Balance Test.
The study is designed to determine whether fibular repositioning taping produces short-term changes in selected performance parameters compared with sham taping and no intervention.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bursa, Turcja (Türkiye)
- Bursa Uludag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals
- Age between 18 and 30 years
- Willingness to participate in the study and provide informed consent
- Ability to perform balance, jump, and sprint performance tests
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity injury or surgery within the last 6 months
- Presence of acute pain during testing
- Neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance or performance
- Previous experience of adverse reaction to taping material
- Refusal to participate or inability to complete the study procedures
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fibular Repositioning Taping Group
Participants in this group receive fibular repositioning taping applied to the dominant ankle.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the intervention.
|
Fibular repositioning taping is applied to the dominant ankle using a rigid taping technique intended to support fibular positioning.
Outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
|
Pozorny komparator: Sham Taping Group
Participants in this group receive a sham taping application with a similar appearance to the fibular repositioning taping but without therapeutic fibular repositioning.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
Sham taping is applied to the dominant ankle with a similar appearance to the active taping application but without therapeutic fibular repositioning or manual correction
|
|
Brak interwencji: Control Group
Participants in this group receive no taping intervention.
Baseline assessments are performed, and outcome measurements are repeated after a 30-minute waiting period.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Ramy czasowe: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test.
The composite score will be calculated from reach distances and normalized to limb length.
Higher composite scores indicate better dynamic balance performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Horizontal Jump Test
Ramy czasowe: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Horizontal jump performance will be assessed using the Horizontal Jump Test.
The jump distance will be measured in centimeters from the starting line to the landing point.
Greater distance indicates better horizontal jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
10-Meter Sprint Test
Ramy czasowe: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Sprint performance will be assessed using the 10-meter sprint test.
The time required to complete the 10-meter sprint will be recorded in seconds.
Shorter times indicate better sprint performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Vertical Jump Test
Ramy czasowe: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Vertical jump performance will be assessed using the Vertical Jump Test.
Jump height will be measured in centimeters.
Greater jump height indicates better vertical jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/819/15-10
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Individual participant data will not be made publicly available in order to protect participant privacy and confidentiality.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .