Acute Effects of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance
15 de julho de 2026 atualizado por: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
The Acute Effect of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of fibular repositioning taping on balance, jumping, and sprint performance in healthy individuals.
Eligible participants are randomly allocated to one of three groups: fibular repositioning taping, sham taping, or control.
Physical performance and dynamic balance are assessed at baseline and after the intervention using functional outcome measures, including jumping tests, a 10-meter sprint test, and the Y Balance Test.
The study is designed to determine whether fibular repositioning taping produces short-term changes in selected performance parameters compared with sham taping and no intervention.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bursa, Turquia (Türkiye)
- Bursa Uludag University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals
- Age between 18 and 30 years
- Willingness to participate in the study and provide informed consent
- Ability to perform balance, jump, and sprint performance tests
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity injury or surgery within the last 6 months
- Presence of acute pain during testing
- Neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance or performance
- Previous experience of adverse reaction to taping material
- Refusal to participate or inability to complete the study procedures
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fibular Repositioning Taping Group
Participants in this group receive fibular repositioning taping applied to the dominant ankle.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the intervention.
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Fibular repositioning taping is applied to the dominant ankle using a rigid taping technique intended to support fibular positioning.
Outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
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Comparador Falso: Sham Taping Group
Participants in this group receive a sham taping application with a similar appearance to the fibular repositioning taping but without therapeutic fibular repositioning.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
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Sham taping is applied to the dominant ankle with a similar appearance to the active taping application but without therapeutic fibular repositioning or manual correction
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Sem intervenção: Control Group
Participants in this group receive no taping intervention.
Baseline assessments are performed, and outcome measurements are repeated after a 30-minute waiting period.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Y Balance Test
Prazo: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test.
The composite score will be calculated from reach distances and normalized to limb length.
Higher composite scores indicate better dynamic balance performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Horizontal Jump Test
Prazo: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Horizontal jump performance will be assessed using the Horizontal Jump Test.
The jump distance will be measured in centimeters from the starting line to the landing point.
Greater distance indicates better horizontal jump performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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10-Meter Sprint Test
Prazo: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Sprint performance will be assessed using the 10-meter sprint test.
The time required to complete the 10-meter sprint will be recorded in seconds.
Shorter times indicate better sprint performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Vertical Jump Test
Prazo: Baseline and 30 minutes after the intervention
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Vertical jump performance will be assessed using the Vertical Jump Test.
Jump height will be measured in centimeters.
Greater jump height indicates better vertical jump performance.
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Baseline and 30 minutes after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/819/15-10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data will not be made publicly available in order to protect participant privacy and confidentiality.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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