Acute Effects of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance
15 июля 2026 г. обновлено: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
The Acute Effect of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of fibular repositioning taping on balance, jumping, and sprint performance in healthy individuals.
Eligible participants are randomly allocated to one of three groups: fibular repositioning taping, sham taping, or control.
Physical performance and dynamic balance are assessed at baseline and after the intervention using functional outcome measures, including jumping tests, a 10-meter sprint test, and the Y Balance Test.
The study is designed to determine whether fibular repositioning taping produces short-term changes in selected performance parameters compared with sham taping and no intervention.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция (Туркие)
- Bursa Uludag University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals
- Age between 18 and 30 years
- Willingness to participate in the study and provide informed consent
- Ability to perform balance, jump, and sprint performance tests
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity injury or surgery within the last 6 months
- Presence of acute pain during testing
- Neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance or performance
- Previous experience of adverse reaction to taping material
- Refusal to participate or inability to complete the study procedures
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Fibular Repositioning Taping Group
Participants in this group receive fibular repositioning taping applied to the dominant ankle.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the intervention.
|
Fibular repositioning taping is applied to the dominant ankle using a rigid taping technique intended to support fibular positioning.
Outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham Taping Group
Participants in this group receive a sham taping application with a similar appearance to the fibular repositioning taping but without therapeutic fibular repositioning.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
Sham taping is applied to the dominant ankle with a similar appearance to the active taping application but without therapeutic fibular repositioning or manual correction
|
|
Без вмешательства: Control Group
Participants in this group receive no taping intervention.
Baseline assessments are performed, and outcome measurements are repeated after a 30-minute waiting period.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test.
The composite score will be calculated from reach distances and normalized to limb length.
Higher composite scores indicate better dynamic balance performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Horizontal Jump Test
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Horizontal jump performance will be assessed using the Horizontal Jump Test.
The jump distance will be measured in centimeters from the starting line to the landing point.
Greater distance indicates better horizontal jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
10-Meter Sprint Test
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Sprint performance will be assessed using the 10-meter sprint test.
The time required to complete the 10-meter sprint will be recorded in seconds.
Shorter times indicate better sprint performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Vertical Jump Test
Временное ограничение: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Vertical jump performance will be assessed using the Vertical Jump Test.
Jump height will be measured in centimeters.
Greater jump height indicates better vertical jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/819/15-10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be made publicly available in order to protect participant privacy and confidentiality.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .