Acute Effects of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance
15 juli 2026 bijgewerkt door: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
The Acute Effect of Fibular Repositioning Taping on Balance, Jumping, and Sprint Performance in Healthy Individuals: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of fibular repositioning taping on balance, jumping, and sprint performance in healthy individuals.
Eligible participants are randomly allocated to one of three groups: fibular repositioning taping, sham taping, or control.
Physical performance and dynamic balance are assessed at baseline and after the intervention using functional outcome measures, including jumping tests, a 10-meter sprint test, and the Y Balance Test.
The study is designed to determine whether fibular repositioning taping produces short-term changes in selected performance parameters compared with sham taping and no intervention.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bursa, Turkije (Türkiye)
- Bursa Uludag University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals
- Age between 18 and 30 years
- Willingness to participate in the study and provide informed consent
- Ability to perform balance, jump, and sprint performance tests
Exclusion Criteria:
- History of lower extremity injury or surgery within the last 6 months
- Presence of acute pain during testing
- Neurological, orthopedic, or vestibular condition that may affect balance or performance
- Previous experience of adverse reaction to taping material
- Refusal to participate or inability to complete the study procedures
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fibular Repositioning Taping Group
Participants in this group receive fibular repositioning taping applied to the dominant ankle.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the intervention.
|
Fibular repositioning taping is applied to the dominant ankle using a rigid taping technique intended to support fibular positioning.
Outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
|
Sham-vergelijker: Sham Taping Group
Participants in this group receive a sham taping application with a similar appearance to the fibular repositioning taping but without therapeutic fibular repositioning.
Baseline assessments are performed before taping, and outcome measurements are repeated 30 minutes after the application.
|
Sham taping is applied to the dominant ankle with a similar appearance to the active taping application but without therapeutic fibular repositioning or manual correction
|
|
Geen tussenkomst: Control Group
Participants in this group receive no taping intervention.
Baseline assessments are performed, and outcome measurements are repeated after a 30-minute waiting period.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Dynamic balance will be assessed using the Y Balance Test.
The composite score will be calculated from reach distances and normalized to limb length.
Higher composite scores indicate better dynamic balance performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Horizontal Jump Test
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Horizontal jump performance will be assessed using the Horizontal Jump Test.
The jump distance will be measured in centimeters from the starting line to the landing point.
Greater distance indicates better horizontal jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
10-Meter Sprint Test
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Sprint performance will be assessed using the 10-meter sprint test.
The time required to complete the 10-meter sprint will be recorded in seconds.
Shorter times indicate better sprint performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
|
Vertical Jump Test
Tijdsspanne: Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Vertical jump performance will be assessed using the Vertical Jump Test.
Jump height will be measured in centimeters.
Greater jump height indicates better vertical jump performance.
|
Baseline and 30 minutes after the intervention
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025/819/15-10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individual participant data will not be made publicly available in order to protect participant privacy and confidentiality.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .