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Forecasting Relapse Outcomes With AlloHeme-based Risk Detection in Post-Allo-HCT AML/MDS Patients (FORWARD) (FORWARD)

19. Mai 2026 aktualisiert von: CareDx

Forecasting Relapse Outcomes With AlloHeme-based Risk Detection in Post-Allo-HCT AML/MDS Patients (FORWARD): A Multicenter, Prospective Observational Cohort Study in US Transplant Centers

AlloHeme is a blood-based monitoring test developed by the CareDx laboratory that utilizes NGS technology coupled with a proprietary algorithm to predict the likelihood of a relapse in post-allo-HCT AML/MDS patients. The technology analyzes 405 single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from across all somatic chromosomes between the donor and the recipient. Pre-transplant DNA is obtained from donor and/or recipient to identify specific donor and recipient SNPs (baseline samples). Post-transplant blood samples are obtained and compared to the baseline sample profiles to precisely calculate the percentage chimerism of recipient cells in the blood samples using a proprietary quantitative method and unique dual indexing that optimizes recipient DNA at trace levels. This approach enables highly accurate and reproducible chimerism measurement with a limit of detection down to 0.02%. The AlloHeme test leverages a proprietary algorithm that integrates this multi-analyte longitudinal chimerism data with post-transplant time points to predict the likelihood of a clinical relapse for AML/MDS patients following an allo-HCT.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

AML, MDS, CMML

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 years or above.
  2. The participant must have one of the following diseases: AML or MDS (including CMML) and be eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplant. For participants with active disease (> 5% blasts) before HCT, the treating physician must have the intent to perform a bone marrow examination at day 30 post-HCT as SOC patient management to confirm complete remission (<5% blasts).
  3. Participant must receive an allo-HCT from an HLA-matched related or unrelated donor, an HLA-mismatched donor, or a haploidentical donor.
  4. Participant can be enrolled before, at, or up to 1-month post-allo-HCT as long as the participant is in complete remission (CR) at Day 30 and that a recipient pre-transplant or donor sample is available for baseline genotyping (reference). If the reference sample is unavailable or fails testing, the buccal swab collected at Day 30 may be used as the reference sample.
  5. Myeloablative or reduced intensity/non-myeloablative conditioning except T-cell depleting therapies (Ex-vivo T cell depletion, CD34 selected graft, use of anti-thymocyte globulin or alemtuzumab).
  6. Any graft versus host disease (GVHD) prophylaxis regimen.
  7. Willing and able to provide written informed consent.
  8. Willing and able to comply with study visits and procedures, including scheduled sample collections and clinical assessments

Exclusion Criteria:

  1. History of prior allo-HCT or any prior solid organ transplant.
  2. Syngeneic donor (identical twin).
  3. T cell depleted transplant (Ex-vivo T cell depletion, CD34 selected graft, use of antithymocyte globulin or alemtuzumab in the conditioning regimen)
  4. Cord blood graft.
  5. Pregnancy
  6. Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with the participant's ability to comply with study procedures or jeopardize their safety.
  7. Concurrent participation in an interventional or maintenance clinical trial for post allo-HCT relapse prevention; co-enrollment with other trials, such as those intended for GVHD / infection prevention or improving supportive care, is allowed.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To evaluate AlloHeme test performance in predicting post-transplant relapse (by FDA criteria) or any cytogenetic/molecular evidence of disease resulting in unplanned treatment intervention in AML and MDS patients.
Zeitfenster: 12 months

The performance of AlloHeme test in predicting post-transplant relapse (by FDA criteria) or any cytogenetic/molecular evidence of disease resulting in unplanned treatment intervention (modified FDA criteria) in patients with AML and MDS will be evaluated using:

  • Sensitivity
  • Specificity
  • PPV
  • NPV
  • AuROC
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The performance of the AlloHeme test in predicting post-transplant relapse as defined by the FDA in patients with AML and MDS will be evaluated using: o Sensitivity o Specificity o PPV o NPV o AuROC
Zeitfenster: 12 months
12 months
The median lead time from a positive AlloHeme test result to a relapse in post-allo-HCT AML and MDS patients.
Zeitfenster: 12 months
Lead time will be defined as the duration (in days) between the date of the first AlloHeme posi-tive result and the date of documented relapse.
12 months
Hazard Ratio for relapse outcome.
Zeitfenster: 12 months
12 months
The AlloHeme test performance in predicting post-transplant relapse will be compared with bone marrow MFC MRD and molecular MRD methods (NGS, qPCR, ddPCR)* in patients with AML and MDS using sensitivity, specificity, PPV, NPV, and AuROC measures.
Zeitfenster: 12 months

*If either test yields a positive result, the overall assessment will be considered positive. For molecular MRD, a "positive" result must correspond to a known pathogenic variant judged by the treating physi-cian to be clinically relevant for relapse.

MFC and/or molecular MRD performance will be based on transplant center-provided bone mar-row testing results.
12 months
The performance of the AlloHeme and peripheral blood-based STR-PCR tests in predicting post-transplant relapse in patients with AML and MDS will be evaluated using the following measures: o Sensitivity o Specificity o PPV o NPV o AuROC
Zeitfenster: 12 months
12 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The performance of the AlloHeme test in predicting post-transplant relapse will be described in subgroups of interest (AML vs MDS/CMML, conditioning regimen, risk assessment, etc.)
Zeitfenster: 12 months

Performance will be evaluated using:

  • Sensitivity
  • Specificity
  • PPV
  • NPV
  • AuROC
12 months
The performance of the AlloHeme test in predicting or detecting positive MRD as measured on bone marrow MFC MRD and/or molecular MRD testing modalities.
Zeitfenster: 12 months

Performance will be evaluated using:

  • Sensitivity
  • Specificity
  • PPV
  • NPV
  • AuROC
12 months
Relapse-free survival will be measured as the time interval from allo-HCT to the documented date of relapse or death from any cause and will be compared between the AlloHeme Positive and Negative groups.
Zeitfenster: 12 months
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CareDx

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDNACT2501

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

This will be discussed and updated at a later time.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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