Analysis of Biomarkers in Patients With Acute Myeloid Leukemia After Allogeneic Stem Cell Transplantation Treated With Menin Inhibition. (AML_MenALLO)
6. Juni 2026 aktualisiert von: Robert Zeiser, University of Freiburg
The white blood cells of patients with acute myeloid leukemia that have undergone allogeneic stem cell transplantation will be investigated.
These are patient where the leukemia has returned after the transplantation.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The study will investigate biomarkers including humen endogenous retrovirus expression and T cell phenotypic analysis in patients with AML with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements.
These biomarkers have been previously described: Blood.
2026 Jan 29;147(5):584-601.
doi: 10.1182/blood.2025029712.
PMID: 41144759
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Robert Zeiser, MD
- Telefonnummer: +4976127034020
- E-Mail: robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de
Studienorte
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Freiburg im Breisgau, Deutschland, 79106
- Rekrutierung
- University of Freiburg Mdical Center
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Kontakt:
- ECTU
- Telefonnummer: +4976127034020
- E-Mail: robert.zeiser@uniklinik-freiburg.de
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients with AML with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements that experience a hematological relapse after allo-HCT
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of acute myeloid leukemia with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements
- Hematological relapse after allo-HCT
- 18 years or older
Exclusion Criteria:
- no signed informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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AML with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements
AML with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements that will be treated with immunotherapy (DLI) and immunmodulatory drugs recommended by the guidelines.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Correlative biomarker
Zeitfenster: 1 year
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HERV expression by AML cells
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1 year
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Biomarkers will be correlated with survival and leukemia response
Zeitfenster: may 2026 till may 2027
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The biomarkers HERV, HLA class I and II, T cell phenotype
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may 2026 till may 2027
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Uhl FM, Chen S, O'Sullivan D, Edwards-Hicks J, Richter G, Haring E, Andrieux G, Halbach S, Apostolova P, Buscher J, Duquesne S, Melchinger W, Sauer B, Shoumariyeh K, Schmitt-Graeff A, Kreutz M, Lubbert M, Duyster J, Brummer T, Boerries M, Madl T, Blazar BR, Gross O, Pearce EL, Zeiser R. Metabolic reprogramming of donor T cells enhances graft-versus-leukemia effects in mice and humans. Sci Transl Med. 2020 Oct 28;12(567):eabb8969. doi: 10.1126/scitranslmed.abb8969.
- Mathew NR, Baumgartner F, Braun L, O'Sullivan D, Thomas S, Waterhouse M, Muller TA, Hanke K, Taromi S, Apostolova P, Illert AL, Melchinger W, Duquesne S, Schmitt-Graeff A, Osswald L, Yan KL, Weber A, Tugues S, Spath S, Pfeifer D, Follo M, Claus R, Lubbert M, Rummelt C, Bertz H, Wasch R, Haag J, Schmidts A, Schultheiss M, Bettinger D, Thimme R, Ullrich E, Tanriver Y, Vuong GL, Arnold R, Hemmati P, Wolf D, Ditschkowski M, Jilg C, Wilhelm K, Leiber C, Gerull S, Halter J, Lengerke C, Pabst T, Schroeder T, Kobbe G, Rosler W, Doostkam S, Meckel S, Stabla K, Metzelder SK, Halbach S, Brummer T, Hu Z, Dengjel J, Hackanson B, Schmid C, Holtick U, Scheid C, Spyridonidis A, Stolzel F, Ordemann R, Muller LP, Sicre-de-Fontbrune F, Ihorst G, Kuball J, Ehlert JE, Feger D, Wagner EM, Cahn JY, Schnell J, Kuchenbauer F, Bunjes D, Chakraverty R, Richardson S, Gill S, Kroger N, Ayuk F, Vago L, Ciceri F, Muller AM, Kondo T, Teshima T, Klaeger S, Kuster B, Kim DDH, Weisdorf D, van der Velden W, Dorfel D, Bethge W, Hilgendorf I, Hochhaus A, Andrieux G, Borries M, Busch H, Magenau J, Reddy P, Labopin M, Antin JH, Henden AS, Hill GR, Kennedy GA, Bar M, Sarma A, McLornan D, Mufti G, Oran B, Rezvani K, Shah O, Negrin RS, Nagler A, Prinz M, Burchert A, Neubauer A, Beelen D, Mackensen A, von Bubnoff N, Herr W, Becher B, Socie G, Caligiuri MA, Ruggiero E, Bonini C, Hacker G, Duyster J, Finke J, Pearce E, Blazar BR, Zeiser R. Sorafenib promotes graft-versus-leukemia activity in mice and humans through IL-15 production in FLT3-ITD-mutant leukemia cells. Nat Med. 2018 Mar;24(3):282-291. doi: 10.1038/nm.4484. Epub 2018 Feb 12.
- Fetsch V, Schwobel L, Ozyerli-Goknar E, Stell AV, Punta M, Plenge T, Klaus T, Gupta MK, Andrieux G, Shoumariyeh K, Pfeiffer S, Corrales E, Schlenke L, Baniadam H, Brandl SM, Andreis M, Remen M, Hartmann A, Grueter K, Zwick M, Kohler N, Kuban M, Metzger E, Rummelt C, Duyster J, Boerries M, Hofmann M, Farber J, Braun LM, Zahringer A, Lubbert M, Toffalori C, Vago L, Heidel FH, Minguet S, Apostolova P, Feuchtinger T, Maas-Bauer K, Blaeschke F, Kuhn MWM, Timmers HTM, Wertheimer T, Perner F, Zeiser R. Menin inhibition enhances graft-versus-leukemia effects by T-cell activation and endogenous retrovirus induction in AML. Blood. 2026 Jan 29;147(5):584-601. doi: 10.1182/blood.2025029712.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 30052026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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