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Validation of a Remediation Method for Memory Impairments Through Motor Encoding in Patients With Alzheimer's Disease (ADACT)

2. Juni 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Grenoble, Frankreich, 38700
        • CHU Grenoble
        • Hauptermittler:
          • Mathilde SAUVEE, MD
        • Unterermittler:
          • Olivier MOREAUD, MD
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • Chu de Saint Etienne
        • Hauptermittler:
          • Céline BORG, MD
      • Villeurbanne, Frankreich, 69100
        • HLC, Hôpital des Charpennes
        • Hauptermittler:
          • Isabelle ROUCH, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patient group: Diagnosis of Alzheimer's disease made by one of the consulting physicians-a neurologist and/or geriatrician (Dubois et al., 2014)-at the early stage, presenting with mild memory impairment of which the patient has been informed

- MMSE score of 21 or higher

Control group: individuals without a diagnosis of Alzheimer's disease, but meeting the other criteria listed below

  • Enrollment in a social security program
  • Age 60 or older
  • French as a native language
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Uncorrected visual or hearing impairments
  • Language or motor impairments
  • Delirium or psychosis.
  • Medical treatment affecting vision, language, or motor skills (or participation in a study involving a drug or device that influences cognition).
  • Refusal to participate.
  • Inability to communicate
  • Persons deprived of liberty by a judicial or administrative decision and adults subject to a legal protection measure or unable to express their consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Control condition
Verhalten: Control condition
Reading a sentence aloud and the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Andere Namen:
  • EIN
Experimental: Motor imagery intervention
Verhalten: Motor mental imagery
Following the reading of each sentence, the participant is instructed to mentally simulate performing the action described in the sentence. And the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Andere Namen:
  • B
Experimental: Real action
Verhalten: Action execution
After reading the sentence, the participant pantomimes the action described and The participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Andere Namen:
  • C

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Free recall score
Zeitfenster: at 1 week
The free recall score corresponds to the number of sentences spontaneously retrieved by participants after learning, measuring free retrieval ability.
at 1 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25CH313
  • ANSM (Andere Kennung: 2025-A00293-46)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

insitute decision

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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