Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Validation of a Remediation Method for Memory Impairments Through Motor Encoding in Patients With Alzheimer's Disease (ADACT)

30 de julio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38700
        • Aún no reclutando
        • Chu Grenoble
        • Investigador principal:
          • Mathilde SAUVEE, MD
        • Sub-Investigador:
          • Olivier MOREAUD, MD
      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Reclutamiento
        • CHU de Saint Etienne
        • Investigador principal:
          • Céline BORG, MD
      • Villeurbanne, Francia, 69100
        • Aún no reclutando
        • HLC, Hôpital des Charpennes
        • Investigador principal:
          • Isabelle ROUCH, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

Patient group: Diagnosis of Alzheimer's disease made by one of the consulting physicians-a neurologist and/or geriatrician (Dubois et al., 2014)-at the early stage, presenting with mild memory impairment of which the patient has been informed

- MMSE score of 21 or higher

Control group: individuals without a diagnosis of Alzheimer's disease, but meeting the other criteria listed below

  • Enrollment in a social security program
  • Age 60 or older
  • French as a native language
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Uncorrected visual or hearing impairments
  • Language or motor impairments
  • Delirium or psychosis.
  • Medical treatment affecting vision, language, or motor skills (or participation in a study involving a drug or device that influences cognition).
  • Refusal to participate.
  • Inability to communicate
  • Persons deprived of liberty by a judicial or administrative decision and adults subject to a legal protection measure or unable to express their consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Control condition
Conductual: Control condition
Reading a sentence aloud and the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Otros nombres:
  • A
Experimental: Motor imagery intervention
Conductual: Motor mental imagery
Following the reading of each sentence, the participant is instructed to mentally simulate performing the action described in the sentence. And the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Otros nombres:
  • B
Experimental: Real action
Conductual: Action execution
After reading the sentence, the participant pantomimes the action described and The participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
Otros nombres:
  • C

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Free recall score
Periodo de tiempo: at 1 week
The free recall score corresponds to the number of sentences spontaneously retrieved by participants after learning, measuring free retrieval ability.
at 1 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 25CH313
  • ANSM (Otro identificador: 2024-A02435-42)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

insitute decision

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir