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Validation of a Remediation Method for Memory Impairments Through Motor Encoding in Patients With Alzheimer's Disease (ADACT)

2026년 6월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

In France, over 1.5 million people suffer from mild cognitive impairment, often a precursor to Alzheimer's disease (AD), whose global prevalence could reach 153 million by 2050. With no curative treatment available, maintaining patients' autonomy at home is essential to mitigate the negative effects of institutionalization and reduce economic costs. Non-pharmacological approaches, such as cognitive training, have shown potential in stabilizing cognitive functions. Research suggests that motor networks and procedural memory remain relatively preserved in early AD, and bodily engagement during encoding enhances memory. For patients with motor impairments, motor imagery (MI) activates these networks without actual movement. Additionally, dynamic visual cues, like videos, reduce cognitive load compared to static images. This project aims to combine real action, MI, and dynamic visual supports to optimize memory. By validating 120 videos of daily activities, it will assess the impact of action on recall, evaluate MI's effectiveness for patients with mobility limitations, and confirm the superiority of videos over static images. The results could support the development of digital tools, such as serious games, to enhance patients' autonomy and address aging-related challenges.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스, 38700
        • CHU Grenoble
        • 수석 연구원:
          • Mathilde SAUVEE, MD
        • 부수사관:
          • Olivier MOREAUD, MD
      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • Chu de Saint Etienne
        • 수석 연구원:
          • Céline BORG, MD
      • Villeurbanne, 프랑스, 69100
        • HLC, Hôpital des Charpennes
        • 수석 연구원:
          • Isabelle ROUCH, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

Patient group: Diagnosis of Alzheimer's disease made by one of the consulting physicians-a neurologist and/or geriatrician (Dubois et al., 2014)-at the early stage, presenting with mild memory impairment of which the patient has been informed

- MMSE score of 21 or higher

Control group: individuals without a diagnosis of Alzheimer's disease, but meeting the other criteria listed below

  • Enrollment in a social security program
  • Age 60 or older
  • French as a native language
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Uncorrected visual or hearing impairments
  • Language or motor impairments
  • Delirium or psychosis.
  • Medical treatment affecting vision, language, or motor skills (or participation in a study involving a drug or device that influences cognition).
  • Refusal to participate.
  • Inability to communicate
  • Persons deprived of liberty by a judicial or administrative decision and adults subject to a legal protection measure or unable to express their consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Control condition
행동: Control condition
Reading a sentence aloud and the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
다른 이름들:
  • ㅏ
실험적: Motor imagery intervention
행동: Motor mental imagery
Following the reading of each sentence, the participant is instructed to mentally simulate performing the action described in the sentence. And the participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
다른 이름들:
  • 비
실험적: Real action
행동: Action execution
After reading the sentence, the participant pantomimes the action described and The participant is asked to freely recall, without delay and without cues, all the sentences presented in the block. The number of correctly recalled sentences is recorded.
다른 이름들:
  • 씨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Free recall score
기간: at 1 week
The free recall score corresponds to the number of sentences spontaneously retrieved by participants after learning, measuring free retrieval ability.
at 1 week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25CH313
  • ANSM (기타 식별자: 2025-A02337-42)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

insitute decision

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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