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Prospective Randomized Controlled Clinical Study of Acupoint Application With Gutong Plaster in the Treatment of Moderate to Severe Cancer Pain

14. Juni 2026 aktualisiert von: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial of Acupoint Application With Gutong Plaster for Moderate to Severe Cancer Pain

This clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of acupoint application with Gutong Plaster for treating moderate to severe cancer pain in patients aged ≥18 years with moderate to severe cancer pain (NRS 4-8), ECOG 0-3, life expectancy ≥3 months. The main questions it aims to answer are:

Does acupoint application with Gutong Plaster improve the response rate (CR + PR) in patients with moderate to severe cancer pain? Does Gutong Plaster reduce pain intensity (NRS score) and opioid consumption in cancer pain patients? Researchers will compare patients receiving oxycodone plus Gutong Plaster to patients receiving oxycodone plus placebo simulant to see if Gutong Plaster provides better pain relief and lower opioid use.

Participants will:

Receive standard treatment with oxycodone prolonged-release tablets Be randomly assigned to receive Gutong Plaster or placebo simulant via acupoint application twice daily for 14 days Undergo pain assessment, quality of life evaluation, safety laboratory tests, and follow-up at specified time points

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

198

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100700
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. The subject has signed the informed consent form.
  2. Age ≥ 18 years, including males and females.
  3. According to the investigator's assessment, the subject has relatively stable cancer pain and requires continuous analgesic medication (estimated treatment duration ≥ 2 weeks).
  4. Estimated life expectancy ≥ 3 months.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-3.
  6. Adequate organ function.
  7. Patients with moderate to severe cancer pain, defined as 4 ≤ NRS (Numeric Rating Scale) score ≤ 8.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergy to any active ingredient or excipient of the study drug, or a history of allergy to other opioids and their related components.
  2. Persistent pain caused by other diseases or unknown causes.
  3. Subjects presenting with urgent symptoms such as intestinal obstruction/perforation, spinal cord compression, or pathological fracture.
  4. History of severe psychiatric disorders, such as schizophrenia and depression.
  5. Patients currently receiving chemotherapy or still in the chemotherapy reaction period (patients in the chemotherapy interval may be included. That is, patients who have completed chemotherapy for more than 1 week can be enrolled, or patients who have just finished chemotherapy may be enrolled at the investigator's discretion).
  6. Patients who have received radiotherapy to the pain area within 4 weeks before enrollment (those who have received radiotherapy to areas other than the pain area may be included), or those who plan to receive radiotherapy to the pain area during the study.
  7. Other conditions deemed unsuitable for participation in this study by the investigator, such as poor compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
The experimental group received Gutong Plaster treatment. Herbal raw materials were supplied by the Pharmacy of Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, and processed into powder at the South District of Sihui Hospital. The powder was crushed, sieved and packaged in 10-gram sachets.
Arzneimittel: On the basis of conventional analgesia, patients receive treatment with Gutong Plaster.
When in use, the Gutong Plaster powder is evenly mixed with petrolatum at a ratio of 2:1, then spread uniformly on medical breathable adhesive plasters (blank three-volt patch bases). The patches are applied to the following acupoints: Tianshu (ST25) and Guanyuan (CV4) for warming yang and tonifying qi; Fenglong (ST40), Xuehai (SP10), and Sanyinjiao (SP6) for removing blood stasis and detoxification.
Placebo-Komparator: placabo
The placebo group was treated with Gutong Plaster placebo.The matching placebo for the Gutong Plaster is composed of 1/20 of the Gutong Plaster's raw materials plus yellow corn flour, and its preparation method refers to The Preparation Technology of Placebo for External Chinese Medicine Powders. All study medications are uniformly prepared, numbered, and distributed by the research team, and stored at room temperature in a dry environment.
Arzneimittel: On the basis of conventional analgesia, patients receive treatment with Gutong Plaster.
When in use, the Gutong Plaster powder is evenly mixed with petrolatum at a ratio of 2:1, then spread uniformly on medical breathable adhesive plasters (blank three-volt patch bases). The patches are applied to the following acupoints: Tianshu (ST25) and Guanyuan (CV4) for warming yang and tonifying qi; Fenglong (ST40), Xuehai (SP10), and Sanyinjiao (SP6) for removing blood stasis and detoxification.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Response rate : Defined as the sum of the complete response (CR) rate plus the partial response (PR) rate. Partial response is defined as a reduction of 50% or more in the pain score from baseline to post-treatment.
Zeitfenster: From baseline to Day 14
From baseline to Day 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25/649-5595

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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