Tissue Perfusion Pressure for Predicting Fluid Responsiveness in Patients With Shock
25. Juni 2026 aktualisiert von: Jingyuan,Xu
Tissue Perfusion Pressure for Predicting Fluid Responsiveness in Patients With Shock: A Prospective Observational Study
This prospective observational study aims to evaluate the ability of tissue perfusion pressure (TPP) to predict fluid responsiveness in critically ill patients with shock and tissue hypoperfusion.
Eligible patients requiring fluid resuscitation will undergo a standardized fluid challenge test.
Hemodynamic parameters, including cardiac output and TPP, will be recorded before and after fluid administration.
Fluid responsiveness will be defined according to the change in cardiac output following fluid loading.
The study will assess the correlation between changes in TPP and cardiac output and evaluate the diagnostic performance of TPP for predicting fluid responsiveness.
The results may support the use of TPP as a practical and physiologically relevant parameter for individualized fluid management in patients with shock.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
34
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jingyuan Xu
- Telefonnummer: 8602583262550
- E-Mail: xujingyuanmail@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
The study population will consist of critically ill adult patients with shock and tissue hypoperfusion admitted to the Intensive Care Unit of Zhongda Hospital, Southeast University.
Patients requiring fluid resuscitation and invasive hemodynamic monitoring as part of routine clinical care will be screened for eligibility and consecutively enrolled in this prospective observational study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Admitted to the Intensive Care Unit (ICU)
- Diagnosed with shock and evidence of tissue hypoperfusion
- Judged by the treating physician to require fluid resuscitation
- Receiving invasive hemodynamic monitoring
- Written informed consent obtained from the patient or legally authorized representative
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Immediate requirement for extracorporeal life support, including: VV-ECMO, VA-ECMO, Ventricular assist devices
- Expected survival less than 72 hours
- Absence of invasive arterial pressure monitoring or arterial waveform availability <25%
- Any condition deemed unsuitable for study participation by the investigator.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
all
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Δ Cardiac output
Zeitfenster: Periprocedural
|
Periprocedural
|
|
Δ Tissue perfusion pressure
Zeitfenster: Periprocedural
|
Periprocedural
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025ZDSYLL481-P01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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