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Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD

29. Juni 2026 aktualisiert von: Szeged University

Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD - Baseline Knowledge Gaps and a Randomized Comparison of Podcast Versus Written Format

The goal of this clinical trial is to learn if simple, easy-to-use educational materials can help people with inflammatory bowel disease (IBD) better understand their condition. The study will also look at how people feel about using these materials and if the education affects their daily life and well-being.

The main questions it aims to answer are:

  • Does the education help people score higher on the IBD-KNOW questionnaire after three months
  • How satisfied are people with the written or audio materials
  • Does the education affect quality of life, mental health, or IBD disease activity

Researchers will compare written and audio education to see which format works better for learning and user experience.

Participants will:

  • Fill out questionnaires at the start of the study and again after three months
  • Receive written or audio educational materials if they are in one of the education groups
  • Complete short surveys about quality of life, mental health, and IBD symptoms if they receive the educational materials

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

432

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Szeged, Ungarn, 6725
        • University Of Szeged

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • IBD patients
  • age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • withdrawing consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: CONT (Control)
The group not receiving any educational content.
Experimental: READ (Written PDF Document)
The group receiving the educational content in the form of a written PDF document.
A structured written PDF booklet covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.
Experimental: HEAR (Audio Podcast)
The group receiving the educational content in the form of an audio podcast.
A structured audio podcast covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) Questionnaire
Zeitfenster: Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Change in the scores of the 35-item extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) questionnaire to assess knowledge retention and evaluate user experience.

The original IBD-KNOW questionnaire is a validated tool for measuring disease-related knowledge among patients with inflammatory bowel disease. It consists of 24 items covering anatomy and function, epidemiology, diet and lifestyle, general IBD knowledge, medications, complications, surgeries, pregnancy, and vaccinations.

For this study, 11 additional items (items 25-35) were developed by IBD expert gastroenterologists to assess knowledge related to treatment, monitoring, and follow-up strategies. All items use simple True / False / Do not know response options.

Total scores range from 0 to 35 points, with higher scores indicating better disease-related knowledge.

Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Likert Scale for Participant Satisfaction With Educational Content
Zeitfenster: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Participant satisfaction with the educational material is measured using a 0-10 Likert scale to provide standardized, objective assessment of user experience.

The scale ranges from 0 (not satisfied at all) to 10 (extremely satisfied), with higher scores indicating greater satisfaction with the educational content.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ) Follow-up
Zeitfenster: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on quality of life using the Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ).

The SIBDQ is a validated self-reported measure of health-related quality of life in IBD, consisting of 10 items, each rated on a 1-7 Likert scale.

Total scores range from 10 to 70, with higher scores indicating better health-related quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Follow-up
Zeitfenster: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on mental health using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).

The PHQ-9 is a validated, self-administered 9-item depression severity scale, with each item scored from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.

An additional functional-impairment item asks how difficult the reported problems have made it for patients to work, manage household responsibilities, or interact with others.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Disease activity Follow-up
Zeitfenster: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on disease activity.

Participants rate agreement (Agree / Do not agree) with statements regarding lifestyle modification, disease management, frequency of flares and overall quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BM/21110-3/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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