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Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD

29 de junho de 2026 atualizado por: Szeged University

Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD - Baseline Knowledge Gaps and a Randomized Comparison of Podcast Versus Written Format

The goal of this clinical trial is to learn if simple, easy-to-use educational materials can help people with inflammatory bowel disease (IBD) better understand their condition. The study will also look at how people feel about using these materials and if the education affects their daily life and well-being.

The main questions it aims to answer are:

  • Does the education help people score higher on the IBD-KNOW questionnaire after three months
  • How satisfied are people with the written or audio materials
  • Does the education affect quality of life, mental health, or IBD disease activity

Researchers will compare written and audio education to see which format works better for learning and user experience.

Participants will:

  • Fill out questionnaires at the start of the study and again after three months
  • Receive written or audio educational materials if they are in one of the education groups
  • Complete short surveys about quality of life, mental health, and IBD symptoms if they receive the educational materials

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

432

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Szeged, Hungria, 6725
        • University Of Szeged

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • IBD patients
  • age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • withdrawing consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: CONT (Control)
The group not receiving any educational content.
Experimental: READ (Written PDF Document)
The group receiving the educational content in the form of a written PDF document.
A structured written PDF booklet covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.
Experimental: HEAR (Audio Podcast)
The group receiving the educational content in the form of an audio podcast.
A structured audio podcast covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) Questionnaire
Prazo: Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Change in the scores of the 35-item extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) questionnaire to assess knowledge retention and evaluate user experience.

The original IBD-KNOW questionnaire is a validated tool for measuring disease-related knowledge among patients with inflammatory bowel disease. It consists of 24 items covering anatomy and function, epidemiology, diet and lifestyle, general IBD knowledge, medications, complications, surgeries, pregnancy, and vaccinations.

For this study, 11 additional items (items 25-35) were developed by IBD expert gastroenterologists to assess knowledge related to treatment, monitoring, and follow-up strategies. All items use simple True / False / Do not know response options.

Total scores range from 0 to 35 points, with higher scores indicating better disease-related knowledge.

Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Likert Scale for Participant Satisfaction With Educational Content
Prazo: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Participant satisfaction with the educational material is measured using a 0-10 Likert scale to provide standardized, objective assessment of user experience.

The scale ranges from 0 (not satisfied at all) to 10 (extremely satisfied), with higher scores indicating greater satisfaction with the educational content.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ) Follow-up
Prazo: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on quality of life using the Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ).

The SIBDQ is a validated self-reported measure of health-related quality of life in IBD, consisting of 10 items, each rated on a 1-7 Likert scale.

Total scores range from 10 to 70, with higher scores indicating better health-related quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Follow-up
Prazo: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on mental health using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).

The PHQ-9 is a validated, self-administered 9-item depression severity scale, with each item scored from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.

An additional functional-impairment item asks how difficult the reported problems have made it for patients to work, manage household responsibilities, or interact with others.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Disease activity Follow-up
Prazo: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on disease activity.

Participants rate agreement (Agree / Do not agree) with statements regarding lifestyle modification, disease management, frequency of flares and overall quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BM/21110-3/2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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