Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD

29 июня 2026 г. обновлено: Szeged University

Nationwide Survey of Telemedicinal Patient Education in IBD - Baseline Knowledge Gaps and a Randomized Comparison of Podcast Versus Written Format

The goal of this clinical trial is to learn if simple, easy-to-use educational materials can help people with inflammatory bowel disease (IBD) better understand their condition. The study will also look at how people feel about using these materials and if the education affects their daily life and well-being.

The main questions it aims to answer are:

  • Does the education help people score higher on the IBD-KNOW questionnaire after three months
  • How satisfied are people with the written or audio materials
  • Does the education affect quality of life, mental health, or IBD disease activity

Researchers will compare written and audio education to see which format works better for learning and user experience.

Participants will:

  • Fill out questionnaires at the start of the study and again after three months
  • Receive written or audio educational materials if they are in one of the education groups
  • Complete short surveys about quality of life, mental health, and IBD symptoms if they receive the educational materials

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

432

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • IBD patients
  • age ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • withdrawing consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: CONT (Control)
The group not receiving any educational content.
Экспериментальный: READ (Written PDF Document)
The group receiving the educational content in the form of a written PDF document.
A structured written PDF booklet covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.
Экспериментальный: HEAR (Audio Podcast)
The group receiving the educational content in the form of an audio podcast.
A structured audio podcast covering key domains of inflammatory bowel disease, including anatomy, physiology, etiology, risk factors, pathology, diagnosis, treatments and targets, monitoring, surgeries, pregnancy, and vaccines. The material is explicitly designed to address all questions related to the IBD-KNOW questionnaire, and was developed by expert gastroenterologists, ensuring comprehensive educational coverage.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) Questionnaire
Временное ограничение: Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Change in the scores of the 35-item extended Inflammatory Bowel Disease Knowledge (IBD-KNOW) questionnaire to assess knowledge retention and evaluate user experience.

The original IBD-KNOW questionnaire is a validated tool for measuring disease-related knowledge among patients with inflammatory bowel disease. It consists of 24 items covering anatomy and function, epidemiology, diet and lifestyle, general IBD knowledge, medications, complications, surgeries, pregnancy, and vaccinations.

For this study, 11 additional items (items 25-35) were developed by IBD expert gastroenterologists to assess knowledge related to treatment, monitoring, and follow-up strategies. All items use simple True / False / Do not know response options.

Total scores range from 0 to 35 points, with higher scores indicating better disease-related knowledge.

Three months after enrollment (CONT group) or receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Likert Scale for Participant Satisfaction With Educational Content
Временное ограничение: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Participant satisfaction with the educational material is measured using a 0-10 Likert scale to provide standardized, objective assessment of user experience.

The scale ranges from 0 (not satisfied at all) to 10 (extremely satisfied), with higher scores indicating greater satisfaction with the educational content.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ) Follow-up
Временное ограничение: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on quality of life using the Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (SIBDQ).

The SIBDQ is a validated self-reported measure of health-related quality of life in IBD, consisting of 10 items, each rated on a 1-7 Likert scale.

Total scores range from 10 to 70, with higher scores indicating better health-related quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Follow-up
Временное ограничение: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on mental health using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).

The PHQ-9 is a validated, self-administered 9-item depression severity scale, with each item scored from 0 (not at all) to 3 (nearly every day). Total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.

An additional functional-impairment item asks how difficult the reported problems have made it for patients to work, manage household responsibilities, or interact with others.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).
Disease activity Follow-up
Временное ограничение: Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

A follow-up questionnaire assessing patients' subjective experiences with telemedical education and its impact on disease activity.

Participants rate agreement (Agree / Do not agree) with statements regarding lifestyle modification, disease management, frequency of flares and overall quality of life.

Three months after receiving the educational material (READ and HEAR groups).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • BM/21110-3/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться