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Pain, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities

25. Juni 2026 aktualisiert von: Uskudar University

Relationship Between Pain Intensity, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities: A Cross-Sectional Study

This study aims to investigate the relationships between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity, caregiver burden, and physical and mental quality of life will be evaluated using validated outcome measures. The study also aims to determine independent factors associated with quality of life in caregivers.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mothers of children with disabilities are exposed to substantial physical and psychological demands due to long-term caregiving responsibilities. These challenges may negatively affect pain levels, caregiver burden, and quality of life. However, the relationships between these factors have not been sufficiently investigated.

This cross-sectional observational study aims to examine the associations between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Scale (NPS), caregiver burden using the Zarit Caregiver Burden Scale, and quality of life using the Short Form-12 (SF-12), including physical and mental component scores. Pearson correlation and multiple linear regression analyses will be performed to determine the relationships between variables and identify independent determinants of quality of life.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Türkei (türkiye), 34662
        • Uskudar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consisted of mothers of children with disabilities who were providing long-term caregiving support. Participants were recruited voluntarily and included mothers of children diagnosed with conditions such as cerebral palsy, spina bifida, autism spectrum disorder, hydrocephalus, and other neurological or developmental disorders. Only mothers aged 18 years and older who were able to understand and complete the assessment forms were included in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Mothers aged 18 years and older who were the primary caregiver of a child with disabilities and who agreed to participate in the study were included.

Exclusion Criteria:

  • Mothers with diagnosed neurological, rheumatological, or severe musculoskeletal disorders that could independently affect pain, physical activity, or quality of life were excluded.
  • Mothers with cognitive impairment preventing questionnaire completion were also excluded

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zarit Caregiver Burden Scale
Zeitfenster: baseline
The Zarit Caregiver Burden Scale is a self-reported questionnaire used to evaluate the level of burden experienced by caregivers. Higher scores indicate greater caregiver burden.
baseline
Numeric Pain Scale (NPS)
Zeitfenster: baseline
The Numeric Pain Scale is an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain) used to assess pain intensity.
baseline
Short Form-12 (SF-12)
Zeitfenster: baseline
The SF-12 is a validated health-related quality of life questionnaire consisting of physical and mental component scores. Higher scores indicate better quality of life.
baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UskudarU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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