Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pain, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Uskudar University

Relationship Between Pain Intensity, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities: A Cross-Sectional Study

This study aims to investigate the relationships between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity, caregiver burden, and physical and mental quality of life will be evaluated using validated outcome measures. The study also aims to determine independent factors associated with quality of life in caregivers.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mothers of children with disabilities are exposed to substantial physical and psychological demands due to long-term caregiving responsibilities. These challenges may negatively affect pain levels, caregiver burden, and quality of life. However, the relationships between these factors have not been sufficiently investigated.

This cross-sectional observational study aims to examine the associations between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Scale (NPS), caregiver burden using the Zarit Caregiver Burden Scale, and quality of life using the Short Form-12 (SF-12), including physical and mental component scores. Pearson correlation and multiple linear regression analyses will be performed to determine the relationships between variables and identify independent determinants of quality of life.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turcja (Türkiye), 34662
        • Uskudar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consisted of mothers of children with disabilities who were providing long-term caregiving support. Participants were recruited voluntarily and included mothers of children diagnosed with conditions such as cerebral palsy, spina bifida, autism spectrum disorder, hydrocephalus, and other neurological or developmental disorders. Only mothers aged 18 years and older who were able to understand and complete the assessment forms were included in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Mothers aged 18 years and older who were the primary caregiver of a child with disabilities and who agreed to participate in the study were included.

Exclusion Criteria:

  • Mothers with diagnosed neurological, rheumatological, or severe musculoskeletal disorders that could independently affect pain, physical activity, or quality of life were excluded.
  • Mothers with cognitive impairment preventing questionnaire completion were also excluded

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zarit Caregiver Burden Scale
Ramy czasowe: baseline
The Zarit Caregiver Burden Scale is a self-reported questionnaire used to evaluate the level of burden experienced by caregivers. Higher scores indicate greater caregiver burden.
baseline
Numeric Pain Scale (NPS)
Ramy czasowe: baseline
The Numeric Pain Scale is an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain) used to assess pain intensity.
baseline
Short Form-12 (SF-12)
Ramy czasowe: baseline
The SF-12 is a validated health-related quality of life questionnaire consisting of physical and mental component scores. Higher scores indicate better quality of life.
baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UskudarU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj