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Pain, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities

25 de junio de 2026 actualizado por: Uskudar University

Relationship Between Pain Intensity, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities: A Cross-Sectional Study

This study aims to investigate the relationships between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity, caregiver burden, and physical and mental quality of life will be evaluated using validated outcome measures. The study also aims to determine independent factors associated with quality of life in caregivers.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Mothers of children with disabilities are exposed to substantial physical and psychological demands due to long-term caregiving responsibilities. These challenges may negatively affect pain levels, caregiver burden, and quality of life. However, the relationships between these factors have not been sufficiently investigated.

This cross-sectional observational study aims to examine the associations between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Scale (NPS), caregiver burden using the Zarit Caregiver Burden Scale, and quality of life using the Short Form-12 (SF-12), including physical and mental component scores. Pearson correlation and multiple linear regression analyses will be performed to determine the relationships between variables and identify independent determinants of quality of life.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population consisted of mothers of children with disabilities who were providing long-term caregiving support. Participants were recruited voluntarily and included mothers of children diagnosed with conditions such as cerebral palsy, spina bifida, autism spectrum disorder, hydrocephalus, and other neurological or developmental disorders. Only mothers aged 18 years and older who were able to understand and complete the assessment forms were included in the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Mothers aged 18 years and older who were the primary caregiver of a child with disabilities and who agreed to participate in the study were included.

Exclusion Criteria:

  • Mothers with diagnosed neurological, rheumatological, or severe musculoskeletal disorders that could independently affect pain, physical activity, or quality of life were excluded.
  • Mothers with cognitive impairment preventing questionnaire completion were also excluded

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Zarit Caregiver Burden Scale
Periodo de tiempo: baseline
The Zarit Caregiver Burden Scale is a self-reported questionnaire used to evaluate the level of burden experienced by caregivers. Higher scores indicate greater caregiver burden.
baseline
Numeric Pain Scale (NPS)
Periodo de tiempo: baseline
The Numeric Pain Scale is an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain) used to assess pain intensity.
baseline
Short Form-12 (SF-12)
Periodo de tiempo: baseline
The SF-12 is a validated health-related quality of life questionnaire consisting of physical and mental component scores. Higher scores indicate better quality of life.
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

23 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

23 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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