Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pain, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities

25 de junho de 2026 atualizado por: Uskudar University

Relationship Between Pain Intensity, Caregiver Burden, and Quality of Life in Mothers of Children With Disabilities: A Cross-Sectional Study

This study aims to investigate the relationships between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity, caregiver burden, and physical and mental quality of life will be evaluated using validated outcome measures. The study also aims to determine independent factors associated with quality of life in caregivers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Mothers of children with disabilities are exposed to substantial physical and psychological demands due to long-term caregiving responsibilities. These challenges may negatively affect pain levels, caregiver burden, and quality of life. However, the relationships between these factors have not been sufficiently investigated.

This cross-sectional observational study aims to examine the associations between pain intensity, caregiver burden, and quality of life in mothers of children with disabilities. Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Scale (NPS), caregiver burden using the Zarit Caregiver Burden Scale, and quality of life using the Short Form-12 (SF-12), including physical and mental component scores. Pearson correlation and multiple linear regression analyses will be performed to determine the relationships between variables and identify independent determinants of quality of life.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquia (Türkiye), 34662
        • Uskudar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consisted of mothers of children with disabilities who were providing long-term caregiving support. Participants were recruited voluntarily and included mothers of children diagnosed with conditions such as cerebral palsy, spina bifida, autism spectrum disorder, hydrocephalus, and other neurological or developmental disorders. Only mothers aged 18 years and older who were able to understand and complete the assessment forms were included in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Mothers aged 18 years and older who were the primary caregiver of a child with disabilities and who agreed to participate in the study were included.

Exclusion Criteria:

  • Mothers with diagnosed neurological, rheumatological, or severe musculoskeletal disorders that could independently affect pain, physical activity, or quality of life were excluded.
  • Mothers with cognitive impairment preventing questionnaire completion were also excluded

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Zarit Caregiver Burden Scale
Prazo: baseline
The Zarit Caregiver Burden Scale is a self-reported questionnaire used to evaluate the level of burden experienced by caregivers. Higher scores indicate greater caregiver burden.
baseline
Numeric Pain Scale (NPS)
Prazo: baseline
The Numeric Pain Scale is an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain) used to assess pain intensity.
baseline
Short Form-12 (SF-12)
Prazo: baseline
The SF-12 is a validated health-related quality of life questionnaire consisting of physical and mental component scores. Higher scores indicate better quality of life.
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

23 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

23 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever