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Digital Application-Based Nursing Intervention

8. Juli 2026 aktualisiert von: Martha, Assiut University

Health Outcomes of Digital Application-Based Nursing Intervention in Kidney Transplant Recipients

The purpose of this study is to evaluate the effect of a digital application-based nursing intervention on improving health outcomes among kidney transplant recipients. Following kidney transplantation, patients face critical, lifelong challenges that require strict adherence to immunosuppressive therapy and rigorous self-management behaviors to prevent graft rejection and mortality. This study introduces a dual-component nursing intervention comprising an illustrated educational booklet and the implementation of the "MyTherapy" mobile health application. The study aims to determine whether combining tailored patient education with real-time digital medication reminders and symptom tracking can successfully enhance medication adherence, improve daily self-management behaviors, and reduce the self-perceived burden among transplant recipients during their post-operative recovery phase.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study utilizes a pre-experimental, one-group pretest-posttest design to evaluate how a digital application-based nursing intervention affects operational health outcomes in kidney transplant recipients. The study is conducted at the outpatient clinic of the Assiut Kidney Transplantation Unit, Assiut University Urology Hospital, Egypt. A purposive sample of 50 adult kidney transplant recipients (aged 20-65 years) who underwent transplantation between June 2024 and June 2026 is recruited. The intervention is systematically carried out across three distinct phases:

  1. Preparatory Phase: Includes initial tool design, expert validation, administrative permissions, and a pilot study on 10% of the sample.
  2. Implementation Phase: Baseline assessments are conducted using translated standardized tools. Patients and their relatives are then trained on utilizing the "MyTherapy" smartphone application for medication prompts, symptom tracking, and daily logging. Concurrently, patients receive an illustrated educational booklet in simple Arabic covering essential post-transplant care, dietary guidelines, and stress management.
  3. Evaluation Phase: The longitudinal effects of the digital nursing intervention are evaluated 1 month and 3 months post-intervention.

The operationalized health outcomes and changes from baseline are measured using four validated instruments: a Patient Assessment Questionnaire (assessing patient demographics, preoperative and intraoperative clinical data, and post-operative complications); the Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) to measure treatment compliance; the Self-Management Scale for Kidney Transplant Recipients (KTR-SMS) to track vital signs monitoring and daily coping; and the Self-Perceived Burden Scale to assess the psychological strain on caregivers. Statistical analysis of the collected data will be performed using IBM SPSS Statistics software.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Martha Helal Roshdy, PhD Cand
  • Telefonnummer: +20102446650
  • E-Mail: Marthah@aun.edu.eg

Studienorte

      • Asyut, Ägypten, 71515
        • Assiut University Urology Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult kidney transplant recipients (aged 20-65 years).
  • Patients transplanted between June 2024 and June 2026 who are currently maintained on regular outpatient follow-up.
  • Patients who have access to a smartphone compatible with the mobile application.

Exclusion Criteria:

  • Patients and family members who are illiterate or unable to use the mobile application effectively due to literacy limitations.
  • Patients with severe cognitive impairment or psychiatric conditions
  • Patients with auditory and visual disorders.
  • Patients with failed graft.
  • Patients who are lost to follow-up.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental group
Kidney transplant recipients in this single group receive a digital nursing intervention consisting of the MyTherapy mobile application for medication reminders and symptom tracking, accompanied by an illustrated educational booklet in simple Arabic covering essential post-transplant self-care and lifestyle guidelines.
A multi-component, digital application-based nursing intervention designed to improve post-transplant health outcomes. The intervention consists of two main components: 1) The MyTherapy smartphone application, utilized by patients to receive tailored medication reminders, track post-operative symptoms, and maintain daily health logs. 2) A comprehensive, illustrated educational booklet written in simple Arabic to guide patients on essential post-transplant self-care, medication compliance, vital signs self-monitoring, and necessary lifestyle modifications.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Medication Adherence
Zeitfenster: Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention
Medication adherence will be assessed using the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). Total scores range from 0 to 8, where higher scores indicate better adherence levels (high adherence = 8, medium adherence = 6 to <8, low adherence = <6).
Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Patient Self-Management Behaviors
Zeitfenster: Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention
Self-management will be evaluated using the Self-Management Scale for Kidney Transplant Recipients (KTR-SMS). Total scores range from 24 to 96, with higher scores reflecting greater patient self-management capabilities (high = 71-96, moderate = 55-70, low = 24-54).
Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention
Change in Self-Perceived Burden
Zeitfenster: Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention
The extent to which patients feel their care places a strain on caregivers will be measured using the Self-Perceived Burden Scale. Total scores range from 10 to 50, with higher scores indicating a greater self-perceived burden (high burden = 21-50, low burden = 10-20).
Baseline, 1 month, and 3 months post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Magda Ahmed Mohamed, PhD, Faculty of Nursing, Assiut University
  • Studienstuhl: Rabea Ahmed Gadelkareem, MD, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1120261453

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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