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Effects of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization on Sensory Motor Mismatch in Text Neck Syndrome.

16. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Text Neck Syndrome is increasingly common in young adults due to prolonged smartphone use and is linked to postural changes and impaired sensorimotor control. Although its effects on visual-vestibular integration, balance, and proprioception are still unknown, Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) may improve neuromuscular function by enhancing afferent input and mechanoreceptor stimulation. This study investigates whether IASTM can improve sensorimotor processing in individuals with Text Neck Syndrome.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study aims to bridge that gap by investigating whether mechanical soft tissue stimulation can influence sensorimotor processing, balance and proprioception in individuals with Text Neck Syndrome. The study design used for this literature would be Randomized Control Trial, consisting of two groups; Experimental group (IASTM) & Control group (conventional treatment). Study sample is 66 participants meeting the inclusion criteria chosen according to non-probability convenient sampling. 33 participants will be to each of the control and interventional group. IASTM is applied using stainless steel Garston tools along with the conventional therapy for experimental group while control group will be given conventional therapy only. Two sessions will be given per week and total eight sessions will be given over the period of one month. And results will be recorded at the base level, at fourth session and then at 8th session for both groups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-30
  • Using the phone or computer for 3 h or more per day.

  • The presence of 3 out of the following 6 symptoms:

    1. Neck pain (recurrent history of neck pain in the previous 4 months, a pain level greater than or equal to 4/10 on the NPRS (moderate pain))
    2. Upper back pain,
    3. Shoulder pain,
    4. Headache (tension type headache due to tension in sub-occipitals)
    5. Insomnia
    6. Tingling and numbness in the upper limbs
  • Cranio-vertebral angle (CVA) <48-50° on digital photogrammetry
  • Individuals having sensory-motor mismatch (positive Fukuda test:>45° degrees, abnormal dynamic visual acuity, positive cervical JPE>4.5°)
  • Voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine surgery, trauma, or fracture
  • Any diagnosed neurological disorders (cervical radiculopathy, peripheral neuropathy, fibromyalgia, etc.)
  • Any diagnosed MSK related issue (torticollis, scoliosis, diagnosed disc prolapse, stenosis, herniation, spondylolisthesis, osteoporosis, etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental: IASTM + Conventional Physiotherapy
Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy. IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments. Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Sonstiges: IASTM + Conventional Physiotherapy
Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy. IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments. Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Aktiver Komparator: Conventional Physiotherapy (Exercise-based) (control group)
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Sonstiges: Conventional Physiotherapy (Exercise-based) (control group)
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fukuda stepping test - vestibular deviation
Zeitfenster: 4 weeks
• Evaluates vestibulospinal reflex integrity by observing angular deviation during stepping in place with eyes closed. It indicates asymmetry in vestibular or sensory motor control. The FST is based on vestibulospinal reflex and widely used for evaluation of labyrinthine function. The significant displacement or rotation (more than 45°) is considered abnormal and suggest a vestibular imbalance.
4 weeks
Dynamic visual acuity test
Zeitfenster: 4 weeks
● Assesses visual vestibular interaction by measuring visual acuity during active head movement. It detects gaze instability caused by impaired vestibulo- ocular reflex (VOR) and sensory-motor mismatch. A difference of two or more lines on eye-chart than seen in static visual acuity is considered abnormal.
4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cervical Joint Position Error (JPE) Test
Zeitfenster: 4 weeks
A clinical test used to assess cervical proprioceptive accuracy by measuring a person's ability to relocate their head to a neutral position after active neck movement. It quantifies repositioning errors that may result from altered cervical joint and muscle spindle function, commonly seen in neck pain and after muscle fatigue. The deviation of 7.1 cm is equivalent to 4.5° thus, the joint position error of greater than 4.5° is considered as positive.
4 weeks
Berg Balance Scale (BBS)
Zeitfenster: 4 weeks
A 14-item observational tool called the Berg Balance Scale (BBS) is used to evaluate both static and dynamic balance while doing functional tasks. Its overall score is 56, where a score of less than 45 indicates a higher danger of falling.
4 weeks
Universal Goniometer
Zeitfenster: 4 weeks
A manual instrument used to assess active cervical spine range of motion (flexion, extension, rotation, and side-bending). It provides quantitative data for cervical mobility changes.
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ramsha Tariq, MS OMPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/02433

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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