Effects of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization on Sensory Motor Mismatch in Text Neck Syndrome.
16 de julho de 2026 atualizado por: Riphah International University
Text Neck Syndrome is increasingly common in young adults due to prolonged smartphone use and is linked to postural changes and impaired sensorimotor control.
Although its effects on visual-vestibular integration, balance, and proprioception are still unknown, Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) may improve neuromuscular function by enhancing afferent input and mechanoreceptor stimulation.
This study investigates whether IASTM can improve sensorimotor processing in individuals with Text Neck Syndrome.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
This study aims to bridge that gap by investigating whether mechanical soft tissue stimulation can influence sensorimotor processing, balance and proprioception in individuals with Text Neck Syndrome.
The study design used for this literature would be Randomized Control Trial, consisting of two groups; Experimental group (IASTM) & Control group (conventional treatment).
Study sample is 66 participants meeting the inclusion criteria chosen according to non-probability convenient sampling.
33 participants will be to each of the control and interventional group.
IASTM is applied using stainless steel Garston tools along with the conventional therapy for experimental group while control group will be given conventional therapy only.
Two sessions will be given per week and total eight sessions will be given over the period of one month.
And results will be recorded at the base level, at fourth session and then at 8th session for both groups.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ramsha Tariq, MS OMPT
- Número de telefone: 03315251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão
- Railway General Hospital
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Contato:
- Ramsha Tariq, MS OMPT
- Número de telefone: 0331-5251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-30
- Using the phone or computer for 3 h or more per day.
The presence of 3 out of the following 6 symptoms:
- Neck pain (recurrent history of neck pain in the previous 4 months, a pain level greater than or equal to 4/10 on the NPRS (moderate pain))
- Upper back pain,
- Shoulder pain,
- Headache (tension type headache due to tension in sub-occipitals)
- Insomnia
- Tingling and numbness in the upper limbs
- Cranio-vertebral angle (CVA) <48-50° on digital photogrammetry
- Individuals having sensory-motor mismatch (positive Fukuda test:>45° degrees, abnormal dynamic visual acuity, positive cervical JPE>4.5°)
- Voluntary participation
Exclusion Criteria:
- History of cervical spine surgery, trauma, or fracture
- Any diagnosed neurological disorders (cervical radiculopathy, peripheral neuropathy, fibromyalgia, etc.)
- Any diagnosed MSK related issue (torticollis, scoliosis, diagnosed disc prolapse, stenosis, herniation, spondylolisthesis, osteoporosis, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: IASTM + Conventional Physiotherapy
Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy.
IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments.
Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education.
Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
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Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy.
IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments.
Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education.
Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
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Comparador Ativo: Conventional Physiotherapy (Exercise-based) (control group)
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education.
Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
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Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education.
Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fukuda stepping test - vestibular deviation
Prazo: 4 weeks
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• Evaluates vestibulospinal reflex integrity by observing angular deviation during stepping in place with eyes closed.
It indicates asymmetry in vestibular or sensory motor control.
The FST is based on vestibulospinal reflex and widely used for evaluation of labyrinthine function.
The significant displacement or rotation (more than 45°) is considered abnormal and suggest a vestibular imbalance.
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4 weeks
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Dynamic visual acuity test
Prazo: 4 weeks
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● Assesses visual vestibular interaction by measuring visual acuity during active head movement.
It detects gaze instability caused by impaired vestibulo- ocular reflex (VOR) and sensory-motor mismatch.
A difference of two or more lines on eye-chart than seen in static visual acuity is considered abnormal.
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4 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cervical Joint Position Error (JPE) Test
Prazo: 4 weeks
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A clinical test used to assess cervical proprioceptive accuracy by measuring a person's ability to relocate their head to a neutral position after active neck movement.
It quantifies repositioning errors that may result from altered cervical joint and muscle spindle function, commonly seen in neck pain and after muscle fatigue.
The deviation of 7.1 cm is equivalent to 4.5° thus, the joint position error of greater than 4.5° is considered as positive.
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4 weeks
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Berg Balance Scale (BBS)
Prazo: 4 weeks
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A 14-item observational tool called the Berg Balance Scale (BBS) is used to evaluate both static and dynamic balance while doing functional tasks.
Its overall score is 56, where a score of less than 45 indicates a higher danger of falling.
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4 weeks
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Universal Goniometer
Prazo: 4 weeks
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A manual instrument used to assess active cervical spine range of motion (flexion, extension, rotation, and side-bending).
It provides quantitative data for cervical mobility changes.
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Tariq, MS OMPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mylonas K, Angelopoulos P, Billis E, Tsepis E, Fousekis K. Combining targeted instrument-assisted soft tissue mobilization applications and neuromuscular exercises can correct forward head posture and improve the functionality of patients with mechanical neck pain: a randomized control study. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Feb 21;22(1):212. doi: 10.1186/s12891-021-04080-4.
- Piruta J, Kulak W. Physiotherapy in Text Neck Syndrome: A Scoping Review of Current Evidence and Future Directions. J Clin Med. 2025 Feb 19;14(4):1386. doi: 10.3390/jcm14041386.
- Kaya M, Ucgun H, Denizoglu Kulli H. The effect of proprioceptive neuromuscular facilitation on individuals with text neck syndrome: A randomized controlled study. Medicine (Baltimore). 2024 Jul 26;103(30):e38716. doi: 10.1097/MD.0000000000038716.
- 1. Kumar N. Latest Smartphone Usage Statistics (2025 Data & Trends). Demandsage [Internet]. 2025.
- Tsantili AR, Chrysikos D, Troupis T. Text Neck Syndrome: Disentangling a New Epidemic. Acta Med Acad. 2022 Aug;51(2):123-127. doi: 10.5644/ama2006-124.380.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/02433
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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