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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07719738
Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial
19. Juli 2026 aktualisiert von: YONGKUN SUN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma
This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy.
Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria.
The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety.
Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China, 100021
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
- Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
- Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
- Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
- Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
- Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
- International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
- Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
- For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
- At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
- Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
- Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
- Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
- Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
- Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
- A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
- Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
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Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
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Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Up to 24 months
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Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
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Up to 24 months
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Disease Control Rate (DCR)
Zeitfenster: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
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Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
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Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
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Duration of Response (DoR)
Zeitfenster: Up to 24 months
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Time from first documented response until disease progression or death.
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Up to 24 months
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Overall Survival (OS)
Zeitfenster: Up to 24 months
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Time from enrollment to the patient's death for any cause
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Up to 24 months
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Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: From first dose through 90 days after last dose
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Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
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From first dose through 90 days after last dose
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Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Zeitfenster: Baseline through 24 months
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Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
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Baseline through 24 months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Zeitfenster: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
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Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SH-202521
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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