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Bevacizumab Plus Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) as Second-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer: a Phase Ⅱ Clinical Trial

19. Juli 2026 aktualisiert von: YONGKUN SUN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Efficacy and Safety of Bevacizumab With Nab-paclitaxel and Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule (S-1) in Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma

This prospective, single-center, single-arm phase II clinical trial was designed to evaluate the efficacy and safety of bevacizumab plus nab-paclitaxel and S-1 as second-line treatment for patients with advanced biliary tract adenocarcinoma who experienced disease progression or intolerance after first-line systemic therapy. Participants received bevacizumab in combination with nab-paclitaxel and oral S-1 in 21-day treatment cycles until disease progression, unacceptable toxicity, death, withdrawal of consent, or other protocol-defined discontinuation criteria. The primary outcome was objective response rate assessed according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1). Secondary outcomes included progression-free survival, disease control rate, duration of response, overall survival, quality of life, and safety. Exploratory analyses were conducted to investigate potential predictive biomarkers of treatment efficacy.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China, 100021
        • National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form (ICF).
  • Histologically confirmed or clinically diagnosed biliary tract adenocarcinoma.
  • Unresectable disease and not suitable for locoregional therapy, or disease progression after locoregional therapy.
  • Child-Pugh class A or class B with a score of 7.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) ≤1.
  • Radiographic disease progression or intolerance after first-line treatment.
  • Adequate bone marrow, hepatic, and renal function, as defined by:

    1. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10^9/L, platelet count ≥75 × 10^9/L, and hemoglobin ≥85 g/L;
    2. Serum total bilirubin ≤1.5 × the upper limit of normal (ULN);
    3. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3 × ULN;
    4. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) >30 mL/min/1.73 m²;
    5. International normalized ratio (INR) ≤1.5 or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN;
    6. Activated partial thromboplastin time (aPTT) ≤1.5 × ULN.
  • For patients with hepatitis B virus (HBV) infection, HBV deoxyribonucleic acid (DNA) <500 IU/mL (or <2,500 copies/mL).
  • At least one measurable lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
  • Women of childbearing potential must use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment and must have a negative urine or serum pregnancy test within 7 days before the first dose of study treatment. Non-sterilized male participants must agree to use highly effective contraception during the study and for at least 120 days after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar, sarcomatoid, or mixed cholangiocarcinoma.
  • Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease with the potential for recurrence.
  • Any condition requiring systemic treatment with corticosteroids at a dose of >10 mg/day of prednisone or equivalent, or other immunosuppressive agents, within 14 days before the first dose of study treatment.
  • Inadequately controlled hypertension despite medical therapy, defined as systolic blood pressure >140 mmHg or diastolic blood pressure >90 mmHg.
  • Active gastrointestinal disorders, including active gastric or duodenal ulcer or ulcerative colitis; active bleeding from an unresected tumor; or any other condition considered by the investigator to pose a risk of gastrointestinal bleeding or perforation. Patients with a history of gastrointestinal perforation or gastrointestinal fistula that had not healed after surgical treatment were also excluded.
  • A history of arterial thrombosis or deep vein thrombosis within 6 months before enrollment, or evidence or a history of bleeding tendency within 2 months before enrollment, regardless of severity.
  • Any clinical or laboratory abnormality or compliance issue that, in the investigator's judgment, made the participant unsuitable for participation in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bevacizumab plus nab-paclitaxel and tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1)
Patients received intravenous nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8, intravenous bevacizumab at a dose of 7.5 mg/kg on day 1, and oral S-1, 80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective Response Rate (ORR) according to RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving a confirmed complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progression-Free Survival According to RECIST Version 1.1
Zeitfenster: Up to 24 months
Time from first dose until disease progression according to RECIST version 1.1 or death.
Up to 24 months
Disease Control Rate (DCR)
Zeitfenster: Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Percentage of participants achieving CR, PR or stable disease according to RECIST version 1.1.
Every 6 weeks from first dose until disease progression, up to 24 months
Duration of Response (DoR)
Zeitfenster: Up to 24 months
Time from first documented response until disease progression or death.
Up to 24 months
Overall Survival (OS)
Zeitfenster: Up to 24 months
Time from enrollment to the patient's death for any cause
Up to 24 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: From first dose through 90 days after last dose
Incidence and severity of treatment-emergent adverse events assessed according to CTCAE version 5.0.
From first dose through 90 days after last dose
Change From Baseline in EORTC QLQ-C30 Global Health Status Score
Zeitfenster: Baseline through 24 months
Quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 questionnaire.
Baseline through 24 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression of predefined predictive biomarkers associated with treatment response
Zeitfenster: Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months
Assessment of predefined tumor and blood biomarkers associated with treatment response.
Every 6 weeks until disease progression, up to 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SH-202521

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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